Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Wie bekomme ich einen Linearen Rest an einen Aromaten?

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Wie bekomme ich einen Linearen Rest an einen Aromaten?

Re: Wie bekomme ich einen Linearen Rest an einen Aromaten?

von vogelmann als Gast » 30.03. 2016 08:23

FK-Acylierung mit anschließender Reduktion der Carbonylgruppe... ganz easy!

Wie bekomme ich einen Linearen Rest an einen Aromaten?

von Chemiestudent » 24.02. 2016 17:32

Hallo,
ich frage mich wie man einen Rest vom primären Kohlenstoffatom aus an einen Aromaten Substituiert. Mir fallen nämlich nur Methoden ein, bei der eine Umlagerung von Carbokationen bzw. Radikalen erfolgen würde.

Nach oben