hallo!

jaja diese silane lassen mich einfach nicht in ruhe . weiß jemand von euch vielleicht, wie das silan als benzolring riecht? bei "normalen" kohlenstoffverbindungen ist es ja meistens ein angenehmer oder zumindest erträglicher geruch. mich hingegen würde mal interessieren wie denn das bei silanen aussieht. da dort die c-atome durch si-atome aussgetauscht sind, frage ich mich, ob das ganze dann nach sand riecht. stimmt das? wenn nicht, wie riecht es dann? hab auch schon meine lehrer gefragt, die jedoch konnten mir leider auch keine antwort geben. somit seit ihr nun meine letzte hoffnung ...

Grüße andreas

keine Ahnung..... ich bezweifele aber daß irgendjemand von uns hier das weiß, da wir Silane eigentlich immer in geschlossenen Apparaturen verwenden. Ebenso zieht man sie häufig mit einer Spritze auf....

Jo eben, ich würd auch gern mal wissen, wie tert-BuLi riecht

tert-Buli riecht nach Gas.... zerfällt nämlich vorher an der Luft unter Flammenbildung.....

äh, was ist tert-Buli

Eben deshalb...=)

Tert-Buli ist tertiäres Buthyllithium. Allerdings kann ich keine Struktur hier zeichnen, k.a. wie das geht

Es handelt sich um kovalent gebundenes Lithium... das Zeug wird aus 2-Brom-2-Methylpropan und elementarem Lithium hergestellt....

Mal zur Herstellung: Wie funzt das mit dem "kochen"?
Ähnlich wie'n Grignard?

Hi,

Ja, in der Tat, im Prinzip funktioniert da sgenau wie ein Grignard. Nur, dass man zwei equivalente Li einsetzen muss, weil Li nur ein Elektron überträgt, du aber zur Umpolung zwei benötigst...

Ansonsten, Handwärme oder ein Iodkristall zur Aktivierung und ein Eisbad...

Gruss

Meo

Moment mal, Benzol-Analoges mit Silicium? - Gibt es sowas überhaupt? - Dachte, das sei nicht arg stabil, Si-Si aromatische Doppelbindungen???

Übrigens: Wie riecht Sand, deiner Meinung nach? - Ich habe jeweils nicht das Gefühl, einen Geruch wahrnehmen zu können, ist ja eigentlich auch eine ziemlich feste Netzwerkstruktur, die einen recht geringen Dampfdruck aufweisen dürfte
Dass Silane als Silane (also unzersetzt) nach Sand riechen sollten, kommt mir unlogisch vor, denn Sand und Silane sind ja ziemlich verschieden...


Grüsse
alpha

War auch stutzig, allerdings stehts auch im Riedel (5. Aufl., S. 530) --> Si6H12

ups hab gestern herausgefunden, dass es das gar nicht gibt . es gibt nur ein cyclo-si5-h10, welches 1976 von w. günter hergestellt wurde. dann mal ne andere ne andere frage: kann man denn sowas überhaupt herstellen, also ein "aromat", wo die c-Atome durch si-Atome aussgetauscht sind?

grüße andreas

moment mal..... erstens hätte ein aromatisches Silan die Summenformel Si6H6 und zweitens hab ich das schon mal irendwo gelesen.... vielleicht nicht mit allen 6 Atomen....

Vielleicht alternierend C und Si? - Das wäre ja beispielsweise noch möglich - Anderes sollte eigentlich nicht zu einer analogen Verbindung führen - oder du müsstest noch ein 4. Element zulassen... - Aber auch dann, so stelle ich mir vor, brauchts du noch grosse stabilisierende Reste oder täusche ich mich da?


Grüsse
alpha

Hi Leute,

lasst euch von mir sagen, dass ich glaube, doppelbindungen sind bei schweren Elementen unhheimlich schwierig auszubilden. Es gibt ein Ethen analoges des Silans, jedoch muss man H dann schon durch sog. "Superprotonen" ( seinerseits TMS, aber auch Benzolringe) ersetzt werden müssen. In Ringform sind sowohl 5 als auch 6-Ringe bekannt, jedoch nicht in aromatischer und ebenfalls in stabilisierter Form...
Wen das genauer Interessiert, der möge nachlesen im Elschenbroich, im Kapitel Silane...

Gruss

Meo