Mukaiyama-Reaktion

"Aldoladdition" über Silylenolether. Diese sind keine starken Nucleophile, so daß sie nicht weiter kondensieren. So ist eine gezieltere Synthese möglich.
Von Ketonen stellt man mit Basen ein Enolgleichgewicht ein. Das gebildete Enolat wird mit Me3SiCl abgefangen. Diese (definierte) Verbindung wird isoliert. Dann kann die TMS-Gruppe mit KF oder NeLi abgespalten werden und ein Elektrophil zugegeben werden.

Siehe auch:

Zusätzlich zu der hier online verfügbaren Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen.

Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter