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Namensreaktionen

Ein bißchen lästig sind sie schon die ganzen Namensreaktionen in der organischen Chemie, aber man kommt fast nicht an ihnen vorbei.
Im folgenden bieten wir Euch ein paar ausgewählte Namensreaktionen mit detailiertem Mechanismus.

1
• 1,3-dipolare Cycloaddition
A
• Acyloin-Kondensation
• Adams-Katalysator
• Aldoladdition
• Aldolkondensation
• Appel-Reaktion
• Arbusow-Reaktion
• Arndt-Eistert-Reaktion
• Azokupplung
B
• Baeyer-Spannung
• Baeyer-Villiger-Oxidation
• Bamford-Stevens-Reaktion
• Beckmann-Umlagerung
• Benzilsäure-Umlagerung
• Benzoin-Kondensation
• Birch-Reduktion
• Bouveault-Blanc-Reaktion
• Bunnett-Reaktion
C
• Cadio-Chodkiewicz
• Cannizarro-Reaktion
• Chlormethylierung
• Claisen-Kondensation
• Claisen-Umlagerung
• Clemmensen-Reduktion
• Collins-Reagenz
• Cope-Eliminierung
• Cope-Umlagerung
• Corey-Reagenz (PCC)
• Corey-Winter-Reaktion
• Criegee-Umlagerung
• Curtius-Abbau
D
• Dötz-Reaktion
• Darzens Glycidestersynthese
• Demjanow-Desaminierung
• Di-pi-Umlagerung
• Dieckmann-Kondensation
• Diels-Alder-Reaktion
E
• Edman-Abbau
• Egling
• Einhorn-Variante
• En-Reaktion
• Erlenmeyer-Synthese (Azlakton-Synthese)
• Eschweiler-Clarke-Reaktion
• Esterpyrolyse
• Etard-Reaktion
F
• Favorskii-Umlagerung
• Finkelstein-Methode
• Fischer-Indol-Synthese
• Fischer-Reduktion
• Friedel-Crafts-Acylierung
• Friedel-Crafts-Alkylierung
• Friedländer-Chinolin-Synthese
• Fritsch-Buttenberg-Wieckell-Umlagerung
G
• Gabriel-Synthese
• Gattermann-Reaktion
• Glaser
• Glycol-Spaltung
• Gomberg-Bachmann-Reaktion
• Grignard
• Grob-Fragmentierung
H
• Hösch-Reaktion
• Haloformreaktion
• Hammett-Gleichung
• Hammond-Prinzip
• Hantzsch-Pyridin-Synthese
• Haworth-Reaktion
• Heck-Reaktion
• Hell-Vollhardt-Zelinsky
• Hinsberg-Reaktion
• Hofmann-Abbau
• Hofmann-Eliminierung
• Hofmann-Lö;ffler-Freytag-Reaktion
• Hofmann/Saytzew-Produkt
• Homogener Katalysator
• Hunsdiecker
• Hydride
I
• Ipatieff-Reaktion
• IPSO-Substitution
J
• Japp-Klingemann-Reaktion
• Jones-Oxidation
K
• Knövenagel-Kondesation
• Koch-Haaf-Reaktion
• Kochi-Reaktion
• Kolbe-Elektrolyse
• Kolbe-Schmidt-Reaktion
• Kornblum-Reaktion
L
• Leuckart-Wallach-Reaktion
• Lindlar-Katalysator
• Lossen-Umlagerung
M
• Mannich-Reaktion
• Markownikow-Regel
• McMurray-Reaktion
• Meerwein Arylierung
• Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion
• Metathese
• Michaeladdition und Michaelsystem
• Mukaiyama-Reaktion
N
• Nazarov-Cyclisierung
• Neber-Umlagerung
• Nef-Reaktion
• Nigishi-Zipper
• Nozaki-Hiyama-Kishi-Takai-Reaktion
O
• Oppenauer-Reaktion
• Oxidative Decarboxylierung
• Oxo-Synthese
• Oxymercurierung
• Ozonolyse
P
• Paal-Knorr-Synthese
• Peptide (Schutzgruppen)
• Perkin-Reaktion
• Phenolverkochung
• Pinner-Reaktion
• Pitzer-Spannung
• Prelog-Spannung / transannulare Wechselwirkungen
• Prevost-Reaktion
• Prinzbach-Synthese
R
• Raney-Nickel
• Reimer-Tiemann-Reaktion
• Reppe-Synthese
• Ritter-Reaktion
• Robinson-Annellierung
• Rosenmund-Reduktion
S
• Süs-Reaktion
• Sabather-Katalysator
• Sandheimer
• Sandmeyer-Reaktion
• Sanger-Reagenz
• Schiemann-Reaktion
• Schlenk-Gleichgewicht
• Schlosser-Lochmann
• Schlosser-Variante der Wittig-Reaktion
• Schmidt-Abbau
• Schmidt-Reaktion
• Schotten-Baumann-Reaktion
• Shapiro-Reaktion
• Simmons-Smith-Reagens
• Skraup-Synthese
• Sommelett-Reaktion
• Sonogashira-Kupplung
• Stetter-Synthese
• Stiglitz-Umlagerung
• Stille-Kupplung
• Stobbe-Kondensation
• Suzuki-Kupplung
• Swern-Oxidation
T
• Takai-Olefinierung
• Tiffenau-Demjanow-Ringumlagerung
• Tischtschenko-Reaktion
• Torquoselektivität
• Trapp-Mischung
• Tschitschibabin-Reaktion
• Tschugajeff-Reaktion
V
• Vilsmeier-(Haack)-Reaktion
• Von-Meyer-Reduktion
W
• Wagner-Meerwein-Umlagerung
• Wilkinson-Katalysator
• Willgerodt-Kindler
• Williamsonsche Ethersynthese
• Wittig-Horner-Reaktion
• Wittig-Reaktion
• Wittig-Umlagerung
• Wolff-Kishner-Reduktion
• Wolff-Umlagerung
• Woodward-cis-Hydroxylierung
• Wurtz-Kupplung
Z
• Ziegler-Kondensation



Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter