Hallo,
Kann mir jemand sagen was mit 1-Methyl-cyclohexen passiert wenn es mit Bromwasserstoff in einer radikalisch verlaufenden Additionsreaktion umgesetzt wird?
Welche Produkte entstehen dabei? Und wieso wird eines davon bevorzug gebildet?
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radikalische Addition?
Moderator: Chemiestudent.de Team
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BIBBESMAN
Re: radikalische Addition?
ich denk mal 1-brom-2-methyl-cyclohexan und 1-brom-1-methyl-cyclohexan.
1-brom-2-methyl-cyclohexan entsteht wegen der sterischen hinderung bevorzugt, da bei 1-brom-1-methyl-cyclohexan zwei große atome an einem c-atom dran hängen.
1-brom-2-methyl-cyclohexan entsteht wegen der sterischen hinderung bevorzugt, da bei 1-brom-1-methyl-cyclohexan zwei große atome an einem c-atom dran hängen.
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Gast
Re: radikalische Addition?
Vielen dank schon mal, aber wieso entsteht Hexan? was passiert mit der doppelbindung?
Und wieso genau wird das eine bevorzugt gebildet? Nur weil beides an einem C hängt?
danke
Und wieso genau wird das eine bevorzugt gebildet? Nur weil beides an einem C hängt?
danke
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alpha
- Moderator
- Beiträge: 3571
- Registriert: 26.09. 2005 18:53
- Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
Re: radikalische Addition?
An die Doppelbindung addierst du H-Br...
Wegen der Bevorzugung: Denk daran, dass du ein Radikalintermediat hast - und tertiaere Radikale sind stabiler als sekundaere und werden deshalb bevorzugt gebildet. Nun muss man nur noch wissen, ob eher das Bromradikal oder ein Wasserstoffradikal eine "frische" Doppelbindung angreifft - und ich bin ziemlich sicher, dass es ein Bromradikal ist, das die Kettenreaktion startet...
Gruesse
alpha
Wegen der Bevorzugung: Denk daran, dass du ein Radikalintermediat hast - und tertiaere Radikale sind stabiler als sekundaere und werden deshalb bevorzugt gebildet. Nun muss man nur noch wissen, ob eher das Bromradikal oder ein Wasserstoffradikal eine "frische" Doppelbindung angreifft - und ich bin ziemlich sicher, dass es ein Bromradikal ist, das die Kettenreaktion startet...
Gruesse
alpha
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Rocky Balboa
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