moin, anregungen sind das in der tat schon ziemlich viele. Suzuki war überigens nicht Stoff fürs VD, da es sich wie gesagt um Nebenfach-OC handelt, also ein Semester 2 SWS. Ich muss dieses Semester noch mal ran. Habt Ihr vielleicht nen Tipp, welches Buch man sich dafür zu Rate ziehen sollte?
thx
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1-methyl-4-nitro-cyclohexan
Moderator: Chemiestudent.de Team
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flamingmoe
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flamingmoe
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Gast
Re: Vielleicht klappt's so....
heliumhydrierer hat geschrieben:Ich hätte folgenden Vorschlag:
1. Ausgehend von p-Toluidin (p-Methylanilin) wird mit H2 hydriert zum
2. 1-Methyl-4-Amino-cyclohexan, welches über eine Oxidation zum
3. 1-Methyl-4-Nitro-cyclohexan reagiert.
Ich hoffe das hilf Dir.
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Gast
was haltet ihr davon (ausgangsstoff:benzol):
benzol bromieren , monosubstituiertes produkt abtrennen. Br dirigiert ortho/para . dann nitrieren. 1-brom-4-nitrobenzol abtrennen. dann grignard reaktion, Mg drauf und es entsteht C-nukleophil an C1. methylbromid angreifen , bromid aus methylbromid fliegt raus und MgBr fällt aus. man erhält 1-methyl-4-nitrobenzol. mit H2 hydrieren zum 1-methyl-4-aminocyclohexan und anschließend oxidieren zum 1-methyl-4-nitrocyclohexan.
ist das zu weit von der realitaet entfernt ???
benzol bromieren , monosubstituiertes produkt abtrennen. Br dirigiert ortho/para . dann nitrieren. 1-brom-4-nitrobenzol abtrennen. dann grignard reaktion, Mg drauf und es entsteht C-nukleophil an C1. methylbromid angreifen , bromid aus methylbromid fliegt raus und MgBr fällt aus. man erhält 1-methyl-4-nitrobenzol. mit H2 hydrieren zum 1-methyl-4-aminocyclohexan und anschließend oxidieren zum 1-methyl-4-nitrocyclohexan.
ist das zu weit von der realitaet entfernt ???
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