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bimolekulare nucleophile substitution

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

gast

bimolekulare nucleophile substitution

Beitrag von gast »

hi! ich lerne grad für eine oc klausur an der rwth aachen und zu den reaktionsmechanismen der halogenalkane habe ich folgende frage:

die bimolekulare nucleophile substitution Sn2 läuft immer über den rückseiten angriff ab
a oder nein?
und wenn ja wiso?
wegen der sterischen behinderung des nucleophils?

danke
alpha
Moderator
Moderator
Beiträge: 3571
Registriert: 26.09. 2005 18:53
Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Beitrag von alpha »

Ja, eine SN2 Reaktion läuft immer als Rückseitenangriff ab.
Der Grund liegt sowohl in der Sterik, als auch in der Elektronischen Struktur: Im Rückseitenangriff wird ein linearer Übergangszustand ermöglicht, was zu einer optimalen Orbitalüberlappung während des gesamten Vorganges garantiert.


Es grüsst
alpha
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Rocky Balboa
Gast

Beitrag von Gast »

danke :)
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