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Cyclohexylchlorid aus Cyclohexanol

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Rührfischli

Cyclohexylchlorid aus Cyclohexanol

Beitrag von Rührfischli »

Hallo zusammen,
bin im oc-grundpraktikum und ab montag gehts los mit dem präparaten kochen.
Warum gibt man zu Cyclohexanol und Salzsäure zusätzlich noch Zinkchlorid? Dient das Zinkchlorid als Cl-Quelle? Aber man hat doch auch schon Cl in HCl...oder katalysiert es einfach die Reaktion zu Chylohexylchlorid?
Danke fürs antworten :)
Gast

Beitrag von Gast »

Ich schätze, um die Cl-ionenkonzentration zu erhöhen und so das Gleichgewicht mehr auf die produktseite zu verschieben... :wink:

Cabrinha
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Beitrag von Cabrinha »

und als Lewissäure geht Zink ja auch ganz gut, oder?

Cabrinha
Was gibt es besseres, als aus virtuellen Zuständen harmonisch zu relaxieren...
vogelmann
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Beitrag von vogelmann »

Jo sischa, aber dann kannst auch gleich Eisenpulver nehmen, würd ich mal auf billiger tippen :-)
Aber Lewissäure wär so die einzig-logische Erklärung.
Cabrinha
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Beitrag von Cabrinha »

Jo Vogelmann.... Eischenpulver hat aber kaum Eischen(III)ionen...oder (II)ionen...
Was gibt es besseres, als aus virtuellen Zuständen harmonisch zu relaxieren...
Ruhrfischli

Beitrag von Ruhrfischli »

Danke für eure Antworten. Mittlerweile bin ich auch eines besseren belehrt worden. Zinkchlorid und HCl sind das Lukas-Reagenz. D.h. es bildet sich ein (ZnCl4)2- Komplex, damit sind die H+ frei und können die OH-Gruppe protonieren. Das Zinkchlorid (Katalysator) wird dann wieder zurückgebildet und die Chlorid Ionen gehen ans Cyclohexan (SN1)

Nochmals danke
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