Hallo,
Bei der Reaktion zu Zimtsäure, (Koevenagel-Kondensation) gibt es einen Schritt, den ich nach langer Rechere nicht verstehe. Die Decarboxylierung der Dcarbonsäure soll über eine Reaktion mit Pyridin unter Ringschluss ablaufen. Wie genau funktioniert der Mechanismus? In einer Literaturquelle habe ich etwas von einer 1,4 Addition gelesen, jedoch auch einiges anderes. Ich hoffe jemand kann mir hier zu etwas Klarheit verschaffen. Vielen Dank für die Hilf und Zeit.
Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Doebner Modifikation
Moderator: Chemiestudent.de Team
-
chemiewolf
- Assi-Schreck
- Beiträge: 276
- Registriert: 05.01. 2022 12:23
- Hochschule: Mainz: Universität Mainz
Re: Doebner Modifikation
hier sind die Mechanismen dazu:
https://www.organische-chemie.ch/OC/Nam ... sation.htm
https://www.organische-chemie.ch/OC/Nam ... sation.htm
-
Kraulpappe
Re: Doebner Modifikation
Hallo vielen Dank für deinen Beistrag. Die Seite habe ich auch schon entdeckt. Jedoch soll es nach Angaben von meinem laborleiter ein Intermediat mit Pyridin geben der dann unter Ringschluss zu einer Decarboxylierung führt. Ich habe den Mechanismus in dem link vorgeführt und er meinte da fehlt noch die Zwischenstufe.( Die Decarboxylierung verläuft angeblich nicht so simpel wie in dem link).
-
chemiewolf
- Assi-Schreck
- Beiträge: 276
- Registriert: 05.01. 2022 12:23
- Hochschule: Mainz: Universität Mainz
Re: Doebner Modifikation
dann soll er die mal liefern...
-
Chemik-Al
Re: Doebner Modifikation
Der Mechanismus der Decarboxylierung wurde schon früh untersucht:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja01143a021
Etwas aktueller mal hier schauen:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ed067pA304 .
Chemik-Al.
Etwas aktueller mal hier schauen:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ed067pA304 .
Chemik-Al.
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 4 Gäste