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Doebner v. Miller Chinaldin-Synthese

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Gast

Doebner v. Miller Chinaldin-Synthese

Beitrag von Gast »

:?:
Hi,

ich suche Informationen zur Doebner v. Miller Chinaldinsynthese,
insbesondere den Reaktionsmechanismus.

Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen.

Thx

Sam
methoxy
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"Reaktionsmechanismus"

Beitrag von methoxy »

Hi,

Doebner- v. Miller-Chinaldinsynthese:
Zum Chinaldin gelangt man durch Kondensation von Anilin mit Crotonaldehyd (durch Aldolkondensation aus Acetaldehyd hergestellt), der in Gegenwart von konzentrierter Salzsäure mit Anilin Ringschluß zum 2-Methyl-1,2-dihydro-chinolin eingeht. Diese wird bei Anwesenheit eines dehydrierungsmittels zu Chinaldin (2-Methyl-chinolin) oidiert.

mehr auch im: Lehrbuch der organischen Chemie, Bayer Walter,
23. Auflage


hoffe das hilft weiter
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