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Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
Moderator: Chemiestudent.de Team
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- Laborratte
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- Laborratte
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Re: Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
Du liegst korrekt: Diese mesomere Grenzstruktur ist ein Druckfehler.
Re: Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
Das ist kein Druckfehler,also ein unbeabsichtigter Fehler,sondern eine "fehlerhafte" Darstellung.
Der Autor geht von einer der möglichen Resonanzstrukturen der Nitrogruppe aus,wie man sie klassisch für Nitrobenzol(u.a.) formuliert:
https://www.chemieunterricht.de/dc2/phenol/nben.htm .
Dann übernimmt er diese direkt für die Darstellung des sigma-Komplexes bei einer SeAr.
Um den "fünfbindingen Stickstoff" zu vermeiden,müßte man einfach die O=N-Doppelbindung umwandeln in eine N-O-Bindung mit einer negativen Ladung am O,ansonsten ein Verstoß gegen die Oktett-Regel.
Dabei stets beachten,daß diese Resonanzstrukturen auch nicht der Realtität entsprechen.
Chemik-Al.
Der Autor geht von einer der möglichen Resonanzstrukturen der Nitrogruppe aus,wie man sie klassisch für Nitrobenzol(u.a.) formuliert:
https://www.chemieunterricht.de/dc2/phenol/nben.htm .
Dann übernimmt er diese direkt für die Darstellung des sigma-Komplexes bei einer SeAr.
Um den "fünfbindingen Stickstoff" zu vermeiden,müßte man einfach die O=N-Doppelbindung umwandeln in eine N-O-Bindung mit einer negativen Ladung am O,ansonsten ein Verstoß gegen die Oktett-Regel.
Dabei stets beachten,daß diese Resonanzstrukturen auch nicht der Realtität entsprechen.
Chemik-Al.
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- Assi-Schreck
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Re: Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
Ausserdem ist die positive Ladung am 4-bindigen C falsch.Chemik-Al hat geschrieben: ↑06.12. 2023 10:06 Um den "fünfbindingen Stickstoff" zu vermeiden,müßte man einfach die O=N-Doppelbindung umwandeln in eine N-O-Bindung mit einer negativen Ladung am O,ansonsten ein Verstoß gegen die Oktett-Regel
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- Laborratte
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Re: Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
https://www.chemieseite.de/organisch/node173.php
Weiter unten werden die mesomeren Grenzstrukturen bei der elektrophilen aromatischen Substitution für Nitrobenzen angezeigt.
Weiter unten werden die mesomeren Grenzstrukturen bei der elektrophilen aromatischen Substitution für Nitrobenzen angezeigt.
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- Laborratte
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Re: Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
Herzlichen Dank!
Ich bin immer lieber vorsichtig bei Äußerungen, dass etwas falsch sei, weil man lernt ja nie aus.
Aber die Argumente haben mich überzeugt.
Dankeschön!
Manuel
Ich bin immer lieber vorsichtig bei Äußerungen, dass etwas falsch sei, weil man lernt ja nie aus.
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Manuel
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- Laborratte
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Re: Fehler oder fünfbindiger Stickstoff im Nitrobenzol
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Ich bin immer lieber vorsichtig bei Äußerungen, dass etwas falsch sei, weil man lernt ja nie aus.
Aber die Argumente haben mich überzeugt.
Dankeschön!
Manuel
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Manuel
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