Noch einen hab ich *g*
Ich weiß auch nicht, ob das hier passt aber da ich es in Zusammenhang mit Azobenzen brauche, frag ich mal hier.
Also ich soll über Lichteinwirkung aus trans-Azobenzen cis-Azobenzen machen. Kein Ding an sich. Aber nun verlangt man von mir, den Begriff "fotostationäres Gleichgewicht" zu erklären. Hilfe?? Find darüber mal voll nix passendes.
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fotostationäres Gleichgewicht???
Moderator: Chemiestudent.de Team
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Hallo,
naja, das "photostationäre Gleichgewicht" entsteht dadurch, dass die Absorptionsbanden von cis- und trans-Azobenzen überlappen. Am Anfang geht man vom thermodynamisch stabilen reinen trans-Azobenzen aus. Durch Einstrahlen einer bestimmten Wellenlänge erreicht man nun die Isomerisierung, und ein wenig cis-Azobenzen entsteht. Dieses kann jetzt aber wieder Licht absorbieren, und dadurch zurück zum trans-Azobenzen reagieren. Gleichzeitig reagieren natürtlich aber auch weitere trans-Azobenzene zur cis-Konfiguration. Irgendwann stellt sich eine stationäre Konzentration an cis- und trans-Azobenzen ein, bei denen beide Isomerisierungen gleich schnell verlaufen: Die Konzentrationen ändern sich also nicht mehr!
Google mit "Azobenzol" und "photostationär" bringt ein paar wenige geeignete Treffer, z.B. mit Spektren die folgende Einführung einer Doktorarbeit:
http://edocs.tu-berlin.de/diss/2000/schulz_roland.pdf
Ansonsten steht das sicher ganz genau in einem Photochemie-Buch.
Ich hoffe, das hilft Dir weiter!
Viele Grüße,
cyclobutan
naja, das "photostationäre Gleichgewicht" entsteht dadurch, dass die Absorptionsbanden von cis- und trans-Azobenzen überlappen. Am Anfang geht man vom thermodynamisch stabilen reinen trans-Azobenzen aus. Durch Einstrahlen einer bestimmten Wellenlänge erreicht man nun die Isomerisierung, und ein wenig cis-Azobenzen entsteht. Dieses kann jetzt aber wieder Licht absorbieren, und dadurch zurück zum trans-Azobenzen reagieren. Gleichzeitig reagieren natürtlich aber auch weitere trans-Azobenzene zur cis-Konfiguration. Irgendwann stellt sich eine stationäre Konzentration an cis- und trans-Azobenzen ein, bei denen beide Isomerisierungen gleich schnell verlaufen: Die Konzentrationen ändern sich also nicht mehr!
Google mit "Azobenzol" und "photostationär" bringt ein paar wenige geeignete Treffer, z.B. mit Spektren die folgende Einführung einer Doktorarbeit:
http://edocs.tu-berlin.de/diss/2000/schulz_roland.pdf
Ansonsten steht das sicher ganz genau in einem Photochemie-Buch.
Ich hoffe, das hilft Dir weiter!
Viele Grüße,
cyclobutan
Quadratisch (naja fast), praktisch, ...
http://de.wikipedia.org/wiki/Cyclobutan
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Genau. Und das kann unterschiedlich sein für verschiedene Azobezen-Derivate. Im Prinzip kommt es darauf an, ob bei der verwendeten Wellenlänge die trans- oder cis-Form besser absorbiert. Und die Form mit dem größeren Extinktionskoeffizient ist (bei angenommener gleichen Quantenausbeute) dann die Form, die bei Bestrahlung überwiegt.
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