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fotostationäres Gleichgewicht???

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Eigenfrequenz
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fotostationäres Gleichgewicht???

Beitrag von Eigenfrequenz »

Noch einen hab ich *g*
Ich weiß auch nicht, ob das hier passt aber da ich es in Zusammenhang mit Azobenzen brauche, frag ich mal hier.
Also ich soll über Lichteinwirkung aus trans-Azobenzen cis-Azobenzen machen. Kein Ding an sich. Aber nun verlangt man von mir, den Begriff "fotostationäres Gleichgewicht" zu erklären. Hilfe?? Find darüber mal voll nix passendes.
cyclobutan
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Beitrag von cyclobutan »

Hallo,

naja, das "photostationäre Gleichgewicht" entsteht dadurch, dass die Absorptionsbanden von cis- und trans-Azobenzen überlappen. Am Anfang geht man vom thermodynamisch stabilen reinen trans-Azobenzen aus. Durch Einstrahlen einer bestimmten Wellenlänge erreicht man nun die Isomerisierung, und ein wenig cis-Azobenzen entsteht. Dieses kann jetzt aber wieder Licht absorbieren, und dadurch zurück zum trans-Azobenzen reagieren. Gleichzeitig reagieren natürtlich aber auch weitere trans-Azobenzene zur cis-Konfiguration. Irgendwann stellt sich eine stationäre Konzentration an cis- und trans-Azobenzen ein, bei denen beide Isomerisierungen gleich schnell verlaufen: Die Konzentrationen ändern sich also nicht mehr!

Google mit "Azobenzol" und "photostationär" bringt ein paar wenige geeignete Treffer, z.B. mit Spektren die folgende Einführung einer Doktorarbeit:

http://edocs.tu-berlin.de/diss/2000/schulz_roland.pdf

Ansonsten steht das sicher ganz genau in einem Photochemie-Buch.
Ich hoffe, das hilft Dir weiter!

Viele Grüße,
cyclobutan
Quadratisch (naja fast), praktisch, ...
http://de.wikipedia.org/wiki/Cyclobutan
Eigenfrequenz
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Beitrag von Eigenfrequenz »

Jadoch das reicht mir an sich eigentlich schon! Wusste nicht, ob da die Diradikalbildung mit gemeint war oder eben schon was bei rumkommt *g*
Also ist das Gleichgewicht quasi auch was, das man in Zahlen ausdrücken köntne von wegen so und soviel Prozent sind immer cis und soundsoviel dann trans?
cyclobutan
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Beitrag von cyclobutan »

Genau. Und das kann unterschiedlich sein für verschiedene Azobezen-Derivate. Im Prinzip kommt es darauf an, ob bei der verwendeten Wellenlänge die trans- oder cis-Form besser absorbiert. Und die Form mit dem größeren Extinktionskoeffizient ist (bei angenommener gleichen Quantenausbeute) dann die Form, die bei Bestrahlung überwiegt.
Quadratisch (naja fast), praktisch, ...
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Eigenfrequenz
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Beitrag von Eigenfrequenz »

Ja also ich hab das an normalem Sonnenlicht, also so ziemlich alles an Wellenlängen drin. Geht mir ja auch nicht darum, hier was konkret zu berechnen sondern eben nur den Begriff zu erklären. Und da ich das nun - glaub ich - doch selbst verstanden habe..
Danke für die super Erklärung!
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