meine Frage bezieht sich auf einen Vergleich von zwei IR Spektren:
o-Nitrophenol und Salicylsäure. Betrachtet man die v(OH)-Valenzschwingung so so findet man bei o-Nitrophenol nur einen kleinen OH-Peak bei 3249 (kaum breit), bei Salicylsäure jedoch einen großen, breiten OH-Peak (Bauch).
Bei beiden finden sich ja auf Grund intramolekularer WeWi H-Brücken. Wie könnte man jetzt aber diesen Unterschied erklären? Kann es damit zusammenhängen, dass Salicylsäure auf Grund der Carboxylgruppe auch noch intermolekulare H-Brücken ausbildet?
Und wie verändern sich die Peaks, in einem aprotischen bzw.protischen LM?
Vielen Dank erstmal
