Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Meerweinsalz

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Gast

Meerweinsalz

Beitrag von Gast »

Hallo Leute, ich habe im Praktikum ein Lithiumalkoholat mit [Et3O][BF4] versetzt und so Li durch eine Ethyleinheit substituiert... hat jemand eine ahnung wie das mechanistisch abläuft`???
Danke
BJ

Beitrag von BJ »

Ich würde mal vermuten, dass das Alkoholat als Nucleophil den Ethylrest des Et3O angreift, zumal als Abgangsgruppe extrem stabiles Et2O entsteht.
Cabrinha
Assi-Schreck
Assi-Schreck
Beiträge: 554
Registriert: 09.06. 2003 17:41
Wohnort: Kiel

Beitrag von Cabrinha »

also eine nukleophile Substitution....
Was gibt es besseres, als aus virtuellen Zuständen harmonisch zu relaxieren...
Antworten

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 10 Gäste