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Nitrierung von Benzaldehyd zu 3-Nitrobenzaldehyd

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

biohazard

Nitrierung von Benzaldehyd zu 3-Nitrobenzaldehyd

Beitrag von biohazard »

Hi, ich hab mal 2 Fragen zu der Theorie des Versuches:

1.
Der Kohlenstoff am Benzaldehyd ist ja stark elektropositiv polarisiert, aber mit welchen 2 Effekten kann ich das erklären???

2.
Wenn ich nitriert habe und der Sigma-Komplex entsteht, wird ja ein Proton abgespalten, sodass das 3-Nitrobenzaldehyd entsteht. Durch welche Triebkraft geschieht dies???

vielen dank schonmal!!!
lg
alpha
Moderator
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Beiträge: 3571
Registriert: 26.09. 2005 18:53
Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Beitrag von alpha »

Drei Stichworte:

Induktiv und Resonanz

Wiederherstellung der Aromatizität


Reicht das?

Grüsse
alpha
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Rocky Balboa
biohazard

Beitrag von biohazard »

Ah ok danke ;-)

aber ist es der +I oder -I und der +M oder -M effekt? da blick ich noch nicht ganz durch...
alpha
Moderator
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Registriert: 26.09. 2005 18:53
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Beitrag von alpha »

Das Vorzeichen gibt ja an, ob der Effekt macht, dass etwas mehr Elektronen erhält (+) oder weniger (-), wenn ich das nicht gerade verwechselt habe ;)
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Rocky Balboa
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