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Nucleophile Substitution - t-Butylchlorid

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

juhu

Nucleophile Substitution - t-Butylchlorid

Beitrag von juhu »

Ich habe Folgende Frage ...


t-Butylchlorid kann durch die Reaktion in einer Mischung aus Aceton, Wasser und Natronlauge hydrolysiert werden.

● Die Reaktion kann mit Hilfe einer Stoppmethode verfolgt werden; siehe Praktikumsskript. Die gemessene Zeit bis zum Farbumschlag des Indikators beträgt 35 s. Berechnen Sie daraus die Geschwindigkeitskonstante der Reaktion und die Produktkonzentration im Ansatz nach 15 s. 2 P

Vielen Dank und LG
Nobby
Assi-Schreck
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Re: Nucleophile Substitution - t-Butylchlorid

Beitrag von Nobby »

juhu

Re: Nucleophile Substitution - t-Butylchlorid

Beitrag von juhu »

Okay dann geht es nicht nur mir so.

Ich hab leider keinerlei Angaben von Konzentartionen
juhu

Re: Nucleophile Substitution - t-Butylchlorid

Beitrag von juhu »

Könnte man die Aufgabe mit Messwerten berechnen?
Nobby
Assi-Schreck
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Re: Nucleophile Substitution - t-Butylchlorid

Beitrag von Nobby »

Könnte man. Aufgaben der Kinetik.

Arrehniusgleichung, Graph bestimmen.
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