Die Oxidation von prim. Alkoholen kann mit Kaliumdichromat erfolgen( dann läuft das ganze über die Aldehydzwishenstufe)-> Ergebnis: CArbonsäure.
mit Kaliumpermanganat:das gnaze läuft direkt ab.
Oxidation eines Methyl-benzol mit Cr03/MnO2 ergibt einen aromatishcen Aldehyd.
bei Oxidation mit KMno4/K2Cr2o7: Benzoesäure.
seh ich das richtig,dass der unterscheid in der Stärke des Oxidationsmittels liegt?also Chromat und Braunstein sind ein schwächeres Oxidationamittel als Kaliumpermanganat oder Dichromat und deshalb ergibt es mit dem einen ein Aldehyd mit dem anderen eine Säure?
thnx im voraus!
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Oxidation von Alkoholen
Moderator: Chemiestudent.de Team
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Cabrinha
- Assi-Schreck
- Beiträge: 554
- Registriert: 09.06. 2003 17:41
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Ehrlich gesagt zweifel ich daran, daß man mit Braunstein oder Chromat beim Aldehyd stehen bleiben kann. Besser dafür geeignet sind die Oxidationen mit SeO2 oder die Swern-Oxidation.
Unser Prof sagte zwar, daß das theoretisch möglich ist, aber dafür müsse man absolut wasserfrei arbeiten, da das Aldehyd selbst nicht mit dem Ox-Mittel abreagieren könne, wohl aber mit dem im GGW vorliegenden Hydrat.
Cabrinha
Unser Prof sagte zwar, daß das theoretisch möglich ist, aber dafür müsse man absolut wasserfrei arbeiten, da das Aldehyd selbst nicht mit dem Ox-Mittel abreagieren könne, wohl aber mit dem im GGW vorliegenden Hydrat.
Cabrinha
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alias
Oxidation von Alkoholen
ehrlich gesagt hat mich in dem fall die praxis auch gar nicht interessiert.
rein gedankliches jonglieren.
und ob der gedankenansatz stimmt.
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