Probleme!

Q. · Beitrag von Q. » 22.02. 2005 11:41

Neee, Dihexylether.

Q.

Beitrag von **Beamer** » 22.02. 2005 11:45

ah, shit, stimmt ja is ja nich aromatisch,

das Wochenende hat noch Nachwirkungen!

müßte das dann nich dicyclohexylether heißen??

Q. · Beitrag von Q. » 22.02. 2005 12:22

Jupp, mein Fehler. Natürlich cyclo.

Q.

Beitrag von **Beamer** » 22.02. 2005 16:23

Und nochma ne frage!

Ich soll aus benzol benzoesäure herstellen,

aber auf dem kürzesten Reaktionsweg!

gibts noch was schnelleres wie das was mir auf der ersten seite besprochen haben??

weil das wären insgesamt 4 reaktionen!

Beitrag von **Ardu** » 22.02. 2005 16:49

Man kann Benzoesäure auch aus Toluol durch Oxidation mit Braunstein und Schwefelsäure machen. Das dürfte dann nur ein Schritt sein...

http://www.chempage.de/lexi/benzoesaure.htm

Und Toluol dann aus Benzol durch Friedel-Kraft-Alkylierung mit CH3Cl. Müsste gehen.

Das wären dann nur zwei Stufen...

Taleyra[/t]

Beitrag von **Beamer** » 23.02. 2005 10:22

also irgendwie häng ich grad an der oxidatiosteilgleichung von der oxidation von benzaldehyd zu säure!

C7H6O -----> C7H6O2 + 2e- +2 H+

woher kommen die 2 H+

Beitrag von **Beamer** » 23.02. 2005 10:28

Muss ich dann schon auf der linken seite ein O2- einfügen??

Beitrag von **Ardu** » 23.02. 2005 10:52

Die Stoffbillanz ist ja noch garnicht ausgeglichen. Du musst links noch mit einem Wasser ausgleichen

Taleyra

Q. · Beitrag von Q. » 23.02. 2005 10:54

Also mit Wasser links wär das zumindest formal richtig... Synthetikern wir mir würden aber die Augen rausfallen, wenn das so mit Wasser gehen würde...

Q.

Beitrag von **Beamer** » 23.02. 2005 10:55

ja, des hab ich mir su dacht, aber dann hab ich ja wieder oxid. und red in einer teilgleichung, weil des wasser wird ja dann reduziert!?

Q. · Beitrag von Q. » 23.02. 2005 10:56

Wie gesagt, formal ist das richtig, experimentell völliger Stuß.

Q.

Beitrag von **Beamer** » 23.02. 2005 10:59

gibts dann auch experimentelle teilgleichungen?

red. dann mit MnO2!

Beitrag von **Ardu** » 23.02. 2005 11:03

Naja, die Teilgleichungen sind doch eh nur Formalien bei Redox... Hab mir auch schon gedacht, dass das mit Wasser ein bißchen komisch ist.
Am einfachsten ist dann aber sicherlich das mit nur O2- auf der linken Seite. Dann setzt man das halt in Anführungszeichen.

Was ist denn das Oxidationsmittel in der Reaktion?

Beitrag von **Ardu** » 23.02. 2005 11:05

Okey, ich war zu langsam...

Beitrag von **Beamer** » 23.02. 2005 11:06

naja ich soll aus benzol benzoesäure herstellen, auf dem kürzesten Reaktionsweg!

weitere Angaben hab ich nicht!

eigentlich kann man ja jedes beliebige oxidatiosmittel nehmen!?

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