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Reaktivität von Carbonylderivaten

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

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hilfe

Reaktivität von Carbonylderivaten

Beitrag von hilfe »

Hi zusammen,

gegeben sind ein Anhydrid, ein Carbonsäurechlorid, eine Carbonsäure (alle jeweils aromatisch) und ein Amid.
Nun soll ich die nach steigender Reaktivität ordnen...

Mein Vorschlag: Amid, Carbonsäure, Anhydrid, Carbonsäurechlorid...

Eine wirkliche Ahnung habe ich nicht. Chlor hat einen negativen induktiven Effekt und instabilisiert so, oder? Müsste das beim Amid nicht eigentlich genauso sein?....(Mein Vorschlag bezieht sich auf ein Schema im "Zeeck - Chemie für Mediziner"....ich werde aber nicht ganz schlau daraus).

Gott, oh Gott, kann mir da vielleicht jemand helfen?
Ich freue mich auf Antworten....

Grüße
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alpha
Moderator
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Registriert: 26.09. 2005 18:53
Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Beitrag von alpha »

Für das Amid kannst du eine energetisch günstige Resonanzstruktur zeichnen mit einer C=N Doppelbindung, was die Elektrophilität des Carbonyl-C-Atoms herunter setzt.
Für die Carbonsäure kannst du das zwar auch, aber es wird weniger günstig...



Grüsse
alpha
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vogelmann
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Beitrag von vogelmann »

Das geht fürs Anhydrid auch :-)
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