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Red. Bernsteinsäure

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

NoHope
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Beiträge: 13
Registriert: 09.01. 2008 11:24

Red. Bernsteinsäure

Beitrag von NoHope »

hi leute,

ich interessiere mich für die Reduktion der Bernsteinsäure

kann mir aber nicht vorstellen wie und in was es sich dann reduziert.

grüße
Aequitas Veritas
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Beitrag von Aequitas Veritas »

mhm also ich würde auf die entsthenung von 2 wertigen alkoholen tippen schau dir diesbezüglich mal die Bouveault-Blanc Reduktion an ! ...
anosnten
Ansonsten würde ich Succinat nur als Reduktionsprodukt von Fumerat in verbindung bringen aber ich denke nicht das das das ist was du meinst = (
And shepherds we shall be, for thee my lord for thee. Power hath decended forth from thy hand so our feet may swiftly carry out thy command.
jako
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Beitrag von jako »

wenn da nicht mal einer Liquid E herstellen will!
Numquam Retro
NoHope
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Beitrag von NoHope »

man ich will garnichts herstellen. ich brauch es für die Therorie hab jetzt dann lehrabschluss und sollte das können....
Aequitas Veritas
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Beitrag von Aequitas Veritas »

mehr weiss ich dazu leider auch nciht
ich glaub wiley hat dazu mal was herausgebracht aber das ist nur eine vermutung ich könnt höchstens ma den prof fragen
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NoHope
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Beiträge: 13
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Beitrag von NoHope »

ja danke sollte schon passen ...

und jako nicht jeder versucht sein wissen in sub umzusetzen die einem auf den mond schiesen :P

have fun
alpha
Moderator
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Beitrag von alpha »

NoHope hat geschrieben: und jako nicht jeder versucht sein wissen in sub umzusetzen die einem auf den mond schiesen :P
Aber jeder zweite :roll:
But it ain't about how hard ya hit. It's about how hard you can get it and keep moving forward.

Rocky Balboa
NoHope
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Beitrag von NoHope »

:lol:
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