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Resole und Novolake

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Clair

Resole und Novolake

Beitrag von Clair »

Ich würde geren wissen, wie GENAU die alkalische Bildung von Resolen von statten geht.
Dabei reagiert Resorcin (ein Benzolring mit zwei OH Gruppen an metha und parastellung) mit Faormaldehyd unter Beisein von einer Base.
Kann mir jemand die Reaktion erklaären bzw, sagen, weil cih nicht verstehe, wie z.B. das OH- der base wirkt und wieder zurückgebildet wird.

Außerdem würde ich geren wissen wie Novolake und Resole sich unterscheiden.
Habne sie einen unterschiedlichen Vernetzungsgrad?
Fängt die Reaktion unterschiedlich an???

Bitte, helft mir bitte!
Es ganz ganz wichtig.
Clair
Q.
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Re: Resole und Novolake

Beitrag von Q. »

Novolake sind einfach Phenolringe, die über eine -CH2-Gruppe verkettet sind, während bei Resolen am Phenolring eine oder mehrere Hydroxymethylgruppen sind und neben der o.g. Verbrückung auch -CH2-O-CH2- Brücken vorkommen.
Novolake bilden die längeren Ketten.
Zur Reaktion kann ich dir leider nichts sagen, ein bißchen was findest du im Römpp unter "Phenolharze"
...und ab zu Q.s Blog
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