Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde. Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Beim Behandeln von 2-Brom-3-methylbutan mit einer starken, nicht nucleophilen Base können
zwei Reaktionsprodukte auftreten. Mit zu Hilfenahme meiner Unterlagen habe ich was auf die Beine gestellt. Ich weiß nicht ob es richtig ist, aber wenn ja kann ich mir nicht genau erklären, wie man drauf kommt. Die Regeln hab ich grob verstanden. Saytzeff --> höher substituiert + Stabiler und Hofmann --> weniger substituiert. Es findet eine Eliminierungsreaktion statt, aber welche E2? Und warum? https://ibb.co/7G4FGB2
über jede Hilfe dankbar!
Dein Edukt paßt,auch dein Saytzeff-Produkt,jedoch ist dein Hofmann-Produkt falsch.Das wäre 3-Methyl-but-1-en.
Wie lautet die Aufgabe vollständig?
Mit den vorliegenden Angaben kann man nur sagen,daß hier keine Konkurrenz zu SN-Reaktion vorliegt(nicht-nucleophile Base),aber eine genaue Unterscheidung zwischen E1 und E2 ist so nicht möglich,ebensowenig ob Hofmann oder Saytzeff bevorzugt.
Ich vermute,es sollten eben nur die beiden möglichen Eliminierungs-Produkte dargestellt werden.
