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Unterschied Kondensation-Dehydratisierung

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Tigerin582

Unterschied Kondensation-Dehydratisierung

Beitrag von Tigerin582 »

Hallo,

vielleicht werden sich einige über meine Frage kaputt lachen, aber ich würde gerne wissen was der Unterschied zwischen Kondensation und Dehydratisierung ist? Habe das noch nciht wirklich verstanden............ :?


LG Tigerin582
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ondrej
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Beitrag von ondrej »

Kondensation ist der Übergang von der Gasphase in die flüssige Phase
Dehydratisierung ist das Entziehen von Wasser
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ondrej
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Beitrag von ondrej »

chemisch gesehen kann eine Kondensation auch eine Reaktion sein, bei der sich zwei Moleküle unter der Abspaltung einer einfachen chemischen Verbindung (NH3, H2O o.ä.) zu einem großen Molekül vereinigen.[/t]
gast

Beitrag von gast »

hallo ondrey, du hast aber immer noch nicht den realen unterschied erklärt.
also hau ma rein
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ondrej
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Beitrag von ondrej »

chemisch gesehen ist die Kondensation nicht auf Wasser beschränkt. Dehydrierung schon. Physikalisch ist Kondensation was ganz anderes.
AV
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Beitrag von AV »

Eine Kondensationsreaktion ist, wenn sich zwei Moleküle zu einem größeren molekül verbinden und dabei am Schluss ein kleines molekül abgespalten wird. Oft ist dieses kleine Molekül Wasser, wie z.B. bei der Aldolkondensation, muss aber nicht sein, z.B. kann auch ammoniak abgespalten werden ...

Eine Dehydrierung ist einfach das Entfernen von Wasser aus einem Molekül.
Dabei können zwar auch zwei Moleküle vertreten sein, aber es kann auch intramolekular ablaufen.
My name is Bond, Ionic Bond: Taken, not shared! (Caren Thomas)
Gast

Re: Unterschied Kondensation-Dehydratisierung

Beitrag von Gast »

Man sollte einmal klarstellen, dass eine DEHYDRIERUNG (Abspaltung von Wasserstoff) und Dehydratisierung (Abspaltung von WASSER) nicht das gleiche ist.
kate
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Re: Unterschied Kondensation-Dehydratisierung

Beitrag von kate »

also ich kann hier nur was zu "verwandten" Materialien, naemlich den Fullerenen, sagen.
Die loesen sich am besten in Toluol (oder auch Benzol), aber selbst da ist die Loelichkeit eher gering (irgendwo im g/l Bereich denke ich).

Generell wuerde ich hier eher apolare Loesungsmittel vorschlagen. Toluol ist einen Versuch wert.
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