Hallo,
1,1 Bromphenylpropan soll mit Chlorid reagieren und 1-Chlor 3-Methylbutan mit Iodid.
Ich habe mir überlegt, dass beides nach Sn2 reagieren muss, da wir beim ersten ein sek. Halogenalkan haben und beim zweiten ein primäres Halogenalkan.
Stimmt das?
Und dann soll ich noch was zur Stereochemie dazu sagen...
Würde mich sehr über Antworten freuen.
Jenny
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welcher Mechanismus?
Moderator: Chemiestudent.de Team
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alpha
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SN2 läuft bekanntlich vorwiegend über Inversion des Stereozentrums ab, sofern ein solches überhaupt vorhanden ist - ob dies der Fall ist oder nicht wirst du vielleicht selbst feststellen können...
Es grüsst
alpha
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Jenny
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Meo
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Hm, äh. Naja, doch.
Zumindest 1,1-Bromphenylpropan ist chiral. Das andere nicht. Du hast also im ersten Fall der SN2 Reaktion eine Inversion. Ausserdem ist die Bezeichnung 1,1-Bromphenylpropan ein wenig irre führend und ich glaube auch nicht ganz korrekt. Denn es müsste, da es sich ja um verschiedene Substituenten handelt 1-Brom-1-Phenylpropan heissen. Denk ich.
Gruss
Meo
Zumindest 1,1-Bromphenylpropan ist chiral. Das andere nicht. Du hast also im ersten Fall der SN2 Reaktion eine Inversion. Ausserdem ist die Bezeichnung 1,1-Bromphenylpropan ein wenig irre führend und ich glaube auch nicht ganz korrekt. Denn es müsste, da es sich ja um verschiedene Substituenten handelt 1-Brom-1-Phenylpropan heissen. Denk ich.
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"Um ein vollwertiges Mitglied einer Schafherde zu werden, muss man vorallem eines sein: Ein Schaf."
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Nee, SN1 Reaktionen laufen doch nicht an Primären Zenren ab. Es sind beides SN2 Reaktionen, aber nur das erste Substrat ist Chiral. Deshalb hast du auch nur da eine Inversion. Jedenfalls eine die du siehst. Der Mechanismus ista uch beim zweiten Substrat dergleiche, aber ohne Chiralität keine Inversion sichtbatr.
Gruss
Meo
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