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Zweitsubstitution

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

der don
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Zweitsubstitution

Beitrag von der don »

Hallo allerseits
Wie schaffe ich es Halogenbenzol in der Zweitsubstitution meta dirigieren zu lassen?

Mfg
der don
Pee !!!
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Beitrag von Pee !!! »

was willst du denn in meta dirigieren lassen ???
der don
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Beitrag von der don »

Ich möchte ein 1,3-DiHalogenbenzol erhalten, möchte also eine Zweitsubstitution in der meta-Stellung katalysieren. Halogenbenzol dirigiert aber normaerweise orto/para...
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Nick
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Beitrag von Nick »

da gehst du ueber ein nitrobenzol oder ein anilin (weiss nicht mehr genau welches), das dirigiert in metastellung, und dann machst du nen abbau ueber ein diazoniumsalz zum gewuenschten halogen
Wenn man lange genug wartet, sieht man die Leichen seiner Feinde den Fluss hinuntertreiben.

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der don
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Beitrag von der don »

Leider ist mein Ausgangsstoff Chlorbenzol. Kann man das irgendwie vorher in Anilin umwandeln?
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Nick
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Beitrag von Nick »

geht ueber
C6H5Cl + NaNH2 (in NH3) ---> (-HCl) C6H5NH2

aber gibt sicher noch einen anderen weg, bin nicht so ein Organik kenner,

und ich bin mir nicht so sicher ob Anilin oder Nitrobenzol Metadirigierend ist.
aber Anilin laesst sich leicht in Nitrobenzol ueberfuehren.

hoffe das hat geholfen.
Wenn man lange genug wartet, sieht man die Leichen seiner Feinde den Fluss hinuntertreiben.

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Beamer
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Beitrag von Beamer »

Nick hat geschrieben:und ich bin mir nicht so sicher ob Anilin oder Nitrobenzol Metadirigierend ist.
anilin nein, nitrobenzol ja!
Gast

Beitrag von Gast »

haltet ihr eine überführung von chlorbenzol zu nitrobenzol über eine grignatreagenz für ertragsreich?? danke für die hilfe
verunglueckter

Beitrag von verunglueckter »

Ich möchte nur mal bitten, dass keine Lösungen hierzu gepostet werden.
Das Thema hat eine gewisse Ähnlichkeit mit dem.

http://www.fcho.de/I18NFolder.2004-07-1 ... assung.pdf
AV
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Beitrag von AV »

?? Und was will uns der Autor damit jetzt sagen?!?
My name is Bond, Ionic Bond: Taken, not shared! (Caren Thomas)
Q.
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Beitrag von Q. »

Vielleicht, daß Kekse knusprig leckerer sind als labberig... nur ne Idee, kann mich auch irren.

Q.
...und ab zu Q.s Blog
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Nick
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Beitrag von Nick »

bitte in diesem forum keine loesungen posten!!! das hat aehnlichkeit mit irgendwas, und das ist wirr, vielleicht ein virus? nein meine loesungen geb ich nicht her, was macht ein heteroatom?????

ungefaehr die selbe quali hat dieses posting wie das andere.

welche drogen nimmt der mensch?


und eine frage an Q. auf die gefahr hin gelyncht zu werden..

was sind Q-tips?
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parwani420
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Beitrag von parwani420 »

Wenn man hier keine Antworten posten darf, wozu gibt es dann eigentlich dieses Forum?:(
Gruß, Parwani
Ardu
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Beitrag von Ardu »

Da hat nur einer wiedermal versucht zu spamen, die Leute auf eine Prono-Seite, Dialer-Seite... zu ziehen. Am besten ignorieren.

Zurück zum Thema. Ist mir gerade so spontan eingefallen:
Was ist mit Schutzgruppen? Man nimmt das Halogenbenzol, schützt die ortho- und para-Position, halogeniert dann in metha und entschützt wieder?? Fragt mich aber nicht nach der praktischen Durchführung...

Taleyra
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parwani420
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Beitrag von parwani420 »

Die gleiche idee hatte ich auch! Und zwar wäre es wohl so am besten: 1. Chlorbenzol sulfonieren (o, p-Substitution) 2. Bromieren 3. schutzgruppen abspalten (erwärmen, H+)
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