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Mesomerie bei Estern?

hier kann man Fragen zur physikalischen Chemie stellen

Moderator: Chemiestudent.de Team

LeChummpy

Mesomerie bei Estern?

Beitrag von LeChummpy »

Hallo,
ich arbeite aktuell an einem Vortrag, in dem ich Ester im Orbitalmodell vorstelle. Beispielhaft nehme ich hier Methansäure-Methylester. Ich bin nun so weit, dass das C-Atom des Alkoholrests eine sp3-Hybridiserung bekommt (4 sp-Orbitale) und so 4 Sigmabindungen zu 3 x h und 1 x O ausbildet. Das O der Estergruppe bekommt auch eine sp3-Hybridiserung (??). Das C-Atom und das O-Atom bekommen jeweils eine sp2-Hybridiserung, da diese eine Doppelbindung miteinander aus pi-Bindung und sigma-Bindung bilden.

Nun fragte ich mich, ob eventuell das O-Atom der Estergruppe auch eine sp2-Hybridiserung bekommt. Denn dann würde ein mesomerer Effekt entstehen.

Kann jemand helfen?

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