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Perfekt, danke Dir!
Manchmal fehlt mir da einfach die räumliche Vorstellungskraft...

Ja Klar. Nimm ein Stück Papier und stecke da ein Streichholz durch. Wenn Der Streicholzkopf oben ist und das Papier auf die Rückseite geflippt wird. Wo zeigt er nun hin?

Danke für die schnelle Antwort!
Also das mit der R/S Konfiguration habe ich hier verstanden.

Zum anderen Molekül: das heißt also, dass ein Flip in der Papierebene bedeutet, dass unsere anfangs nach vorne zeigende Aldehydgruppe danach nach hinten zeigt? Gilt das dann allgemein bei einem Flip, dass das was vorne steht danach hinten steht?

Das erste Molekül ist identisch. Flippe es durch die Papierebene Aldehyd zeigt dann nach oben und drehe es um eine Position nach links.

Das zweite Molekül: Das H zeigt in die Papierebene (nach unten) . Die Zählrichtung ist dann Rest mit der OH Gruppe, Phenylgruppe und Isopropylgruppe. Also s-Konfiguration.

Hallo zusammen,

habe nur zwei ganz schnelle Frage über die ihr wahrscheinlich nur lachen könnt.
Es geht um folgende Moleküle:
https://1drv.ms/u/s!Avp5wC_mDkDQrE6PuCLmN3jsORGS?e=4Mj3Xk
Woher weiß ich um welche Art der Isomerie es sich handelt? Ich persönlich halte die Moleküle für Enantiomere, was laut Lösungen falsch sein soll (Abbildungen des gleichen Moleküls). Klappt bei einer Spiegelung eine Gruppe die nach hinten zeigt etwa nicht nach vorne?
Meine zweite Frage wäre zu folgendem Molekül:
https://1drv.ms/u/s!Avp5wC_mDkDQrE9VQe9XOv1BdwQI?e=dSE4RO
Wieso ist denn bitte das C7-Atom s-konfiguriert?
Die OH Gruppe hat ja Priorität 1, die lange Kette Richtung Aromat Priorität 2 und die kurze Kette Priorität 3, das H natürlich 4.
Da das H-Atom sowieso nach hinten schaut und unsere erste Priorität "räumlich" nach vorne zeigt, wäre die Laufrichtung von 1 über 2 zu 3 doch rechtsherum?
Ich danke Euch schonmal für Eure Hilfe!