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Cyclohexylchlorid aus Cyclohexanol

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Cyclohexylchlorid aus Cyclohexanol

von Ruhrfischli » 24.11. 2005 21:58

Danke für eure Antworten. Mittlerweile bin ich auch eines besseren belehrt worden. Zinkchlorid und HCl sind das Lukas-Reagenz. D.h. es bildet sich ein (ZnCl4)2- Komplex, damit sind die H+ frei und können die OH-Gruppe protonieren. Das Zinkchlorid (Katalysator) wird dann wieder zurückgebildet und die Chlorid Ionen gehen ans Cyclohexan (SN1)

Nochmals danke

von Cabrinha » 23.11. 2005 22:19

Jo Vogelmann.... Eischenpulver hat aber kaum Eischen(III)ionen...oder (II)ionen...

von vogelmann » 23.11. 2005 20:11

Jo sischa, aber dann kannst auch gleich Eisenpulver nehmen, würd ich mal auf billiger tippen :-)
Aber Lewissäure wär so die einzig-logische Erklärung.

von Cabrinha » 23.11. 2005 17:16

und als Lewissäure geht Zink ja auch ganz gut, oder?

Cabrinha

von Gast » 21.11. 2005 12:20

Ich schätze, um die Cl-ionenkonzentration zu erhöhen und so das Gleichgewicht mehr auf die produktseite zu verschieben... :wink:

Cabrinha

Cyclohexylchlorid aus Cyclohexanol

von Rührfischli » 19.11. 2005 21:54

Hallo zusammen,
bin im oc-grundpraktikum und ab montag gehts los mit dem präparaten kochen.
Warum gibt man zu Cyclohexanol und Salzsäure zusätzlich noch Zinkchlorid? Dient das Zinkchlorid als Cl-Quelle? Aber man hat doch auch schon Cl in HCl...oder katalysiert es einfach die Reaktion zu Chylohexylchlorid?
Danke fürs antworten :)

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