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Meerweinsalz

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Meerweinsalz

von Cabrinha » 07.12. 2005 14:56

also eine nukleophile Substitution....

von BJ » 06.12. 2005 12:14

Ich würde mal vermuten, dass das Alkoholat als Nucleophil den Ethylrest des Et3O angreift, zumal als Abgangsgruppe extrem stabiles Et2O entsteht.

Meerweinsalz

von Gast » 05.12. 2005 18:52

Hallo Leute, ich habe im Praktikum ein Lithiumalkoholat mit [Et3O][BF4] versetzt und so Li durch eine Ethyleinheit substituiert... hat jemand eine ahnung wie das mechanistisch abläuft`???
Danke

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