Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Aminosäuren

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Aminosäuren

von alpha » 02.02. 2006 20:45

Dann musst du ihn eben ausformulieren: Zuerst protonieren... Das hier zu zeichnen ginge ewig - zu beschreiben wäre wohl sinnlos. Frage, die Dinge, bei denen du nicht mehr weiter kommst...


Grüsse
alpha

von ELFLADDIO » 02.02. 2006 13:06

ja, damit meine ich den gesamten mechanismus....

von alpha » 01.02. 2006 17:25

Was verstehst du unter dem Reaktionsschema? - Den gesamten Mechanismus? - Der ist etwas lang! - Du musst schlussendlich zu einem Amin und einer Carbonsäure kommen, aber das sollte ja klar sein.

Weshalb Organpräparate in Formalin aufbewahrt werden? - Damit sie nicht abgammeln....


Grüsse
alpha

von ELFLADDIO » 01.02. 2006 15:20

Hab inzwischen wieder neue Fragen bekommen und habe auf eine gar keine sinnvolle Antwort:
Wie sieht das reaktionsschema einer säurekatalytischen Hydrolyse von Polypeptiden aus?

Ach und warum werden tierische Organpräparate in Ethanol bzw. Formalin aufbewahrt?

von alpha » 30.01. 2006 20:42

Welche Kraftwirkungen? - Meinst du Wechselwirkungen/zwischenmolekulare Kräfte?

Hydroxygruppenj können bekanntlicherweise an H-Brücken beteiligt sein oder Dipol-Dipol WW ausbilden.


Grüsse
alpha

von Gast » 30.01. 2006 18:28

Hallo!

Meines Wissens nach liegen Aminosäuren bei pH 7 als Zwitterionen vor, d.h. die Aminogruppe ist protoniert und die Carboxylgruppe deprotoniert.

Die Hydroxyaminosäuren sind Serin, Threonin und Tyrosin, deren Reste Hydroxylgruppen enthalten.

Aminosäuren

von ELFLADDIO » 30.01. 2006 11:16

Moin, ich bräuchte mal wieder Hilfe und zwar haben wir Aufgaben bekommen, die sich mit Aminosäuren beschäftigen..
Dazu müsste ich folgendes wissen:
1. Was sind Hydroxyaminosäuren und welche Kraftwirkungen haben deren Reste?
2. In welcher Form liegen Amino- bzw. Carboxygruppen bei einem Ph- Wert um 7 vor?

Das wärs auch schon, würde mich über Antwort freuen
MFg

Nach oben