Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Reaktion von Pivalinsäureethylester und Essigsäureethylester

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Reaktion von Pivalinsäureethylester und Essigsäureethylester

von alpha » 01.03. 2006 19:36

*langundlautlach*
Und du solltest lernen, mich nicht ernst zu nehmen, Cabrinha!

Grüsse
alpha

von Cabrinha » 01.03. 2006 16:57

hin und wieder sollte man auf die emoticons achten alpha..... :wink:

von alpha » 01.03. 2006 09:18

Cabrinha hat geschrieben: BOA! Sind wir gut!........................ :lol:
Eigenlob stinkt! :roll:


@souldancer: Auch von mir: Gratulation!


Grüsse
alpha

von Cabrinha » 01.03. 2006 08:57

Na also .. klappt doch :wink:
BOA! Sind wir gut!........................ :lol:

von Mane » 01.03. 2006 08:13

Na dann: Herzlichen Glückwunsch!!! :)

von souldancer » 01.03. 2006 01:05

hab auf anhieb bestanden! :)

danke für die hilfe!

lg

von Cabrinha » 14.02. 2006 18:48

MAn kann auch das gekreuzte Produkt (Pivaloylessigsäureethylester) bevorzugt mit Ethanolat entstehen lassen. Dazu bereitet man die Natriumethanolatlösung, gibt den Pivalinsäureethylester hinzu... da passiert noch gar nichts, da dieser ja nicht enolisierbar ist.... und läßt nun langsam den Essigester hinzutropfen. :wink:

So kann man die reaktion in die gewünschte Richtung drängen 8)

von alpha » 14.02. 2006 17:40

BJ hat geschrieben: Ich weiss nicht genau, ob das immer noch unter Claisen-Kondenation läuft, aber wenn du eine stärkere Base als Ethanolat verwendest (z.B. LDA), kannst du das Ester-Enolat erst quantitativ herstellen und anschliessend den anderen Ester zugeben. Dann sollte nur ein Kondensationsprodukt entstehen.
Das sollte schon noch unter Claisen-Kondensation laufen, nach allem, was ich weiss...


Grüsse
alpha

von BJ » 14.02. 2006 13:26

Claisen-Kondensation:

http://www.chemiestudent.de/namen/nreakt29.html

Bei deiner Reaktion ist nur der Essigsäureethylester enolisierbar, das heisst du kannst grundsätzlich zwei Reaktionsprodukte erhalten. Entweder reagiert das Ester-Enolat mit dem Pivalinsäureethylester oder mit dem Essigsäureethylester.

Ich weiss nicht genau, ob das immer noch unter Claisen-Kondenation läuft, aber wenn du eine stärkere Base als Ethanolat verwendest (z.B. LDA), kannst du das Ester-Enolat erst quantitativ herstellen und anschliessend den anderen Ester zugeben. Dann sollte nur ein Kondensationsprodukt entstehen.

von souldancer » 14.02. 2006 13:22

hallo mane,

hab eben mal geschaut, das buch gibts in der bibo, werds mir morgen holen. danke für den tipp! :)

von Mane » 14.02. 2006 08:51

Kennst Du das Buch "Namen- und Schlagwort-Reaktionen in der Org. Chemie" von Laue & Plagens? Darin ist der Mechanismus der Claisen-Esterkondensation recht kurz, aber gut erklärt.

Reaktion von Pivalinsäureethylester und Essigsäureethylester

von souldancer » 14.02. 2006 00:12

hallo,

die aufgabe lautet: "formulieren sie die reaktion von pivalinsäureethylester und essigsäureethylester im sinne der claisenschen esterkondensation in allen teilschritten."

ich würde die aufgabe gerne lösen, aber was ich auch mache, ich verstehe die claisensche esterkondensation (noch) nicht so wirklich...kann mir da jemand helfen ich wäre wirklich sehr dankbar

mfg

verzweifelnde studentin

Nach oben