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Aromatizität allgemein

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Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Aromatizität allgemein

von alpha » 10.03. 2006 15:01

Mit MO kannst du das eigentlich schon erklären, denke ich! - Cyclobutadien ist bekanntlicherweise auch durchkonjugiert - und ziemlich antiaromatisch, was für die von dir genannten Beispiele nicht gilt...


Grüsse
alpha

Aromatizität allgemein

von Morpheus » 10.03. 2006 14:36

Habe nochmal eine Frage zum Allgemeinverständnis der Aromatizität:

Woran liegt es, dass ein durchkonjugiertes System, welches aber nicht der Hückel-Regel (4n+2(Pi)) entspricht nicht aromatisch ist. Kann man das mit den MO´s erklären. Nehmen wir Pentalen (8(Pi)) oder Heptalen (12(Pi)) als Beispiel. Beide durchkonjugiert (beim "elektronen klappen lassen" sieht es zunächst so aus, als seien die elektronen über den Ring delokalisiert), aber gehorchen nicht der Hückel Regel.

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