Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Dicyclopentadien

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Dicyclopentadien

von Meo » 13.04. 2006 15:16

Hi Taleyra

Also zum "technischen" Edukt ist zu sagen, dass es Verunreinigungen enthält. Was uns zur "Gefrierpunktserniedrigung" bringt. Die käuflich erwerbbaren produkte haben meistens einen Reinheitsbereich, also, der Reinheitsgrad ist jaauch mit Toleranzen behaftet, du hast also Recht, es liegt an der Charge. Je nach dem wie rein. Prinzipiell ist zu sagen, das festere ist reiner...

Was den Stabilisator betrifft, so tipp ich auf Vermeidung von Polymerbildung... Aber sicher bin ich nicht...


Gruss

Meo

Dicyclopentadien

von Ardu » 13.04. 2006 14:37

Hallo liebe Organiker und Metallorganiker!

Ich muss mich jetzt - fürchte ich - als Anorganikerin und Theoretikerin outen :)

Kann mir jemand sagen, wofür der Stabilisator im Dicyclopentadien gebraucht wird? Verhindert er die Kristallisation (Smp. von DCPD liegt ja bei 32-34°C und meistens ist es ja doch flüssig) oder verhindert der Stabilisator eine weitere Polymerisation des DCPD?

Außerdem heißt es ja, dass der Smp. 11-13°C für technisches DCPD ist. Warum? Was ist dort anders?

Schließlich noch: Wie kann es sein, dass DCPD (gleiche Reinheit, gleicher Stabilisator, gleiche Firma) einmal bei RT flüssig und einmal fest vorliegt? Kann das nur an der Charge liegen?

Danke für eure Hilfe,
Taleyra

Nach oben