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[quote="alpha"]Hmmm... Mag nicht richtig denken, aber hast du die [h]19[/h]F-Kopplungen bedacht? (meine mich zu erinnern, dass man die gut sehen sollte?!)[/quote]

Nein, da liegt auch wohl mein Problem, daran hab ich nicht im entferntesten gedacht *narf*

Die Pyrrol-H's waren mir auch klar wegen des Austauschs... wegen des Restes muss ich nochmal schauen.

Danke Alpha :)

Hallo!

Ich denke, das meiste ist doch ziemlich klar. Bei 8.1 ppm kommen die Pyrrol-Stickstoff-H's. Schon mal an Kopplung zwischen H und F gedacht? Beide koppeln sehr gerne.

Hmmm... Mag nicht richtig denken, aber hast du die [h]19[/h]F-Kopplungen bedacht? (meine mich zu erinnern, dass man die gut sehen sollte?!)

Grüsse
alpha

Hi Leute,

bin grad am Abschlussbericht meines forteschrittenen Praktikums 2 schreiben und stolperte über die Auswertung eines NMR-Spektrums folgender Struktur:

http://img149.imageshack.us/img149/5736/blablasg3.png
(Mal als Link, weils sonst den Forumsrahmen sprengt)

Ansich nicht wirklich schwer aber irgendwie ist das NMR doch komisch, ich schreib einfach mal die Peaks + Integral auf. Da wären dann:

8.1 ppm Singulett 2*H (okay, das is klar, macht auch D2O-Austausch)
7.22 ppm Multiplett 1*H
6.91 ppm Triplett 2*H
6.18 ppm Multiplett (ziemlich gequetscht) 2*H
6.17 ppm Multiplett 2*H
6.05 ppm Singulett 2*H
5.9 ppm Singulett 1*H

So, hätte da jemand vielleicht ne Idee? SDBS kennt die Struktur nicht, ChemDraw predictet auch nur Mist...

viele Grüße,
vogel

*EDIT* Das NMR ist hochrein, die Substanz wurde 3 mal gesäult und am Ende einmal umkristallisiert...

*EDIT2* Hab mal spaßeshalber ne Inkrementrechnung gemacht aber da kommt auch nur Müll bei raus, genau wie beim durchjagen durch gNMR... irgendwie alles blöd :)