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LM bei Kolbe-Nitrilsynthese

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: LM bei Kolbe-Nitrilsynthese

von vogelmann » 05.10. 2006 18:34

Genau das hab ich gemeint mit dem "könnte" etc...

von alpha » 05.10. 2006 17:58

Läuft offiziell schon nach SN2 ab, meine ich mich zu erinnern: Benzylstellung wäre zwar auch toll für SN1, aber eben auch für SN2 und die sei dann doch vorherrschend...

von vogelmann » 05.10. 2006 16:54

Geht wohl darum, dass man sagt, bei ner SN2 Reaktion benützt mal polare aprotische LM, wie DMSO und ich schätze Schwaenchen stören die beiden Protonen beim Triglycol am Ende :)

Wobei mich nicht wundern würde, wenn das vielleicht eher nach SN1 abläuft, da die positive Ladung schön im Ring delokalisiert und das Carbokation durch das LM stabilisiert wird...

von alpha » 05.10. 2006 15:34

mmh... - Also... - Was stören dich in diesem Fall die Protonen, wenn ich so fragen darf? - Sind ja keinerlei Protonen im Spiel, sozusagen :?:

Es grüsst
alpha

LM bei Kolbe-Nitrilsynthese

von schwaenchen » 05.10. 2006 10:05

Hi!
Ich überlege gerade den Mech für die Kolbe-Nitrilsynthese von Benzylbromid mit Natriumcyanid und bin über das Lösemittel gestolpert. Ich soll nach Skript Triethylenglycol verwenden, welches mit zwei OH-Gruppen ja eher protisch polar ist. Die Synthese sollte aber nach Sn2 ablaufen, wofür ein aprotisch polares LM gut wäre. Wie passt das zusammen?

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