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Nitrierung von Benzaldehyd zu 3-Nitrobenzaldehyd

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Nitrierung von Benzaldehyd zu 3-Nitrobenzaldehyd

von alpha » 04.02. 2007 13:50

Das Vorzeichen gibt ja an, ob der Effekt macht, dass etwas mehr Elektronen erhält (+) oder weniger (-), wenn ich das nicht gerade verwechselt habe ;)

von biohazard » 04.02. 2007 00:54

Ah ok danke ;-)

aber ist es der +I oder -I und der +M oder -M effekt? da blick ich noch nicht ganz durch...

von alpha » 03.02. 2007 16:14

Drei Stichworte:

Induktiv und Resonanz

Wiederherstellung der Aromatizität


Reicht das?

Grüsse
alpha

Nitrierung von Benzaldehyd zu 3-Nitrobenzaldehyd

von biohazard » 03.02. 2007 15:40

Hi, ich hab mal 2 Fragen zu der Theorie des Versuches:

1.
Der Kohlenstoff am Benzaldehyd ist ja stark elektropositiv polarisiert, aber mit welchen 2 Effekten kann ich das erklären???

2.
Wenn ich nitriert habe und der Sigma-Komplex entsteht, wird ja ein Proton abgespalten, sodass das 3-Nitrobenzaldehyd entsteht. Durch welche Triebkraft geschieht dies???

vielen dank schonmal!!!
lg

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