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Diels-Alder-Reaktion

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Diels-Alder-Reaktion

von alpha » 04.04. 2007 20:40

zonko liegt richtig: Unter normalen Bedingungen läuft nur am mittleren Ring etwas ab.


Grüsse
alpha

von zonko » 04.04. 2007 09:54

aus der thermodynamischen sicht der dinge: nur wenn die reaktion am mittleren ring stattfindet, hast du im produkt zwei vollstaendige hueckel-pr-systeme.

hab aber keine ahnung ob hier nicht die kinetik wichtiger ist....

gruss zonko

von acm » 03.04. 2007 22:43

Weiß jemand von euch, warum die Reaktion von Anthracen mit Maleinsäureanhydrid am mittleren Ring des Anthracens bläuft und nicht an einem der beiden äußeren?
Danke schon mal im Voraus!

von SantaMaria » 20.02. 2007 14:53

Musste mal so was ähnliches in meinem OCI-Praktikum machen. War damals allerdings Anthracen mit Maleinsäureanhydrid. Hatte auch so einen umständlichen Namen. Die Struktur sollte ja eigentlich identisch sein; natürlich statt Maleinsäureanhydrid eben p-Benzochinon.

Mit dem Formelprogramm hier funktionierts leider nicht das zu zeichnen.

Du hast ein Anthracen Molekül. Vom mittleren Ring diese Moleküls gehen zwei Bindungen zu einem p-Benzochinon, so dass du also eine Brücke im Molekül hast.

von Parmazistin » 20.02. 2007 10:57

Das hilft mir jetzt zwar nicht weiter, aber trotzdem danke, dass du dir Gedanken gemacht hast!

von alpha » 19.02. 2007 19:18

Weiss nicht, ob ich das hinbekomme... Versuchs mal einfach...

Schaffe das beim besten Willen nicht mit Marvin *grummel*

Also, nimm zwei Anthracen und papp sie an das Benzochinon dran, wie es sich für eine Diesl-Alder gehört, dann hast du das... - Zeichnen kann man es nicht wirklich...

Grüsse
alpha

Diels-Alder-Reaktion

von Parmazistin » 19.02. 2007 18:46

Hallo!

Ich soll aus Anthracen und 1,4-Benzochinon 2,3-dihydro-2,3-(9,10-dihydro-9,10-anthraceno)-p-benzochinon im Sinne einer Diels-Alder-Cycloaddition herstellen.

Leider versagen meine Nomenklatur-Kenntnisse! ;-) Kann mir jemand helfen, wie das Produkt (2,3-dihydro-2,3-(9,10-dihydro-9,10-anthraceno)-p-benzochinon) aussieht??? Wäre wichtig. Brauch das für die OC-Abschlußklausur am Freitag!

Danke schon mal im Voraus!

Grüßle ausm Wilden Süden

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