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Präparat:Benzylbromid

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Präparat:Benzylbromid

von Meo » 09.04. 2007 19:59

Die gleiche Ausbeute lässt sich dann ganz gut verstehen, wenn ma bedent, dass auch N-Bromsuccinimid nach und nach Br2 "abgegeben" wird. Deine Reaktion ist nach wie vorradikalisch, nurnicht so unkonntrollierbar. Weil nicht gleich zu Beginn die komplette Menge Br2 vorhanden ist.

Trotzdem. N-Bromsuccinimid ist alles andere als gesund(Krebserregend, wenn mich nicht alles täuscht). Also sauber arbeiten, wie vogelmann sagt.

Gruss

Meo

von vogelmann » 06.04. 2007 13:03

Auf das, worauf du IMMER achten musst: Sauber arbeiten!

von gast » 06.04. 2007 12:23

achso und wenn wir schon dabei sind, auf was sollte ich denn noch achten :?: :!:

von gast » 06.04. 2007 12:21

Na das ist ja sehr beruhigend, gleich beim ersten Präparat muss ich so aufpassen!

dann hoffe ich mal das beste :|

von vogelmann » 06.04. 2007 09:30

DOch doch passt, ist die gleiche... wars jedenfalls bei mir.

Achja: Und pass mit dem Zeug auf, deine Mitstudenten werdens dir danken ;)

von gast » 05.04. 2007 14:23

ja, das ist die ausbeute bei Photobromierung ich mache es ja mit N-Bromsuccinimd und das steht nichts genaues

Re: Präparat:Benzylbromid

von alpha » 05.04. 2007 14:16

Gast hat geschrieben:Kann mir vielleicht jemand sagen, wie hoch die Ausbeute ist? Ich habe schon im Organikum geguckt.
Und du glaubst den 70% vom Organikum nicht? - Tja, ich weiss es leider auch nicht besser...


Grüsse
alpha

Präparat:Benzylbromid

von Gast » 05.04. 2007 12:37

Hallo!!

Ich soll Benzylbromid herstellen und weiss auch schon mit welchem Verfahren;durch radikalische substitution. Kann mir vielleicht jemand sagen, wie hoch die Ausbeute ist? Ich habe schon im Organikum geguckt.
Danke

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