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SN1 SN2 E1 E2

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: SN1 SN2 E1 E2

von alpha » 18.07. 2007 19:38

Mit einem primären Halogenid könntest du bei g auch keine Reaktion mit KBr erwarten, da KBr kaum löslich ist in Aceton.
Aber mit OH- sollte eigentlich eine Reaktion eintreten, ja, wahrscheinlich die Elimination...


Grüsse
alpha

von user1111 » 18.07. 2007 12:11

meinte natürlcih bei G...

von User1111 » 18.07. 2007 12:10

danke dir, also würde ich bei g ) wenn ich ein primäres Halogenid hätte eine Reaktion erwarten?

könnte ich bei f mit wasser eine Substiution erwarten?
OH- ist doch eine noch schlechtere abgangsgruppe..oder?

von alpha » 17.07. 2007 18:54

bei f): SN2 ist ausgeschlossen, weil kein Nucleophil herumschwimmt. Und Elimination ist auch nicht möglich, weil du keine Base hast und soo leicht fliegt ein Chlorid numal auch nicht raus...

bei g): Elimination ist unmöglich (keine vernünftige Base vorhanden, F ist miese Abgangsgruppe). Eine Substitution ist deshalb kaum zu erwarten, da KBr in Aceton nicht löslich ist; abgesehen davon, dass solche Substitutionen mit primären Halogeniden wesentlich besser ablaufen, wie hier zu lesen ist.


Grüsse
alpha

SN1 SN2 E1 E2

von user 11111 » 17.07. 2007 16:24

Hallo,
es soll geschuat werden ob eine SN1 SN2 oder E1 E2 abläuft..
Bei diesen beiden läuft nach unseren Proff nix ab...
aber wieso?

f) CH3CH2Cl CH3COCH3 ?
------------>


g)CH3-CHF-CH2CH3 KBr, Aceton ?
------------->

bei g würde ich sagen weil Br eine abgagsfruppe als F ist. Aber es könnte ja eine E2 statt finden oder?


bei f würde ich vermuten, das wenn eine SN2 oder E2 ablaufen kann wegen dem primären Kohlestoff aber wieso läuft angeblich nix?

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