Chemiestudent.de - Chemie Forum

von **alpha** » 12.04. 2008 08:43

Nomenklatur kann eingentlich nur IUPAC, MDL (und evt. ACD?)...

Bisher konnte mir auch noch nie jemand erklären, weshalb jede doofe Verbindung ihren Namen braucht. Ich meine: Für einfache Substanzen sehe ich das ja völlig ein, aber komplizierte Substanzen brauchen doch keinen Namen?! - Da kann sich ja sowieso kein Mensch etwas unter dem Namen vorstellen?!

Grüsse
alpha

von **Beamer** » 11.04. 2008 13:15

korrekt nummer 9 u 10 sind die beiden brücken c atome die werden nicht in der reihe mitgezählt soweit ich weiß

von **Mane** » 11.04. 2008 10:39

Also um mal zu nem Ende zu kommen:
Ich würde Molekül d) folgendermaßen nennen:
1-Brom-2-chlor-8-fluor-3-methylnaphtalin
Wirkliche Regeln für die Nomenklatur kenne ich auch nicht. Mache das irgendwie "so nach Gefühl" und glücklicherweise passt's meistens. Habe die Struktur auch gerade mal sicherheitshalber bei ChemDraw eingegeben und da wird's genauso benannt - dürfte also richtig sein.

von **brain** » 10.04. 2008 19:13

Na dann würde ja (abgesehen von alphabetischer Reihenfolge) bei d) doch 1,2,3,4 gehen. Schätze man darf also nicht über das obere "zufriedene" C hinwegzählen. Aber wie heißt die Regel dafür?

Bei der Gelegenheit gleich nochmal ne grundsätzliche Frage. Ich fange ja jetzt auch OC an - gibt es empfehlenswerte Literatur im Hinblick auf Nomenklatur?

von **Mane** » 08.04. 2008 19:09

da hast Du irgendwo die Methyl-Gruppe verschludert...(Naphtalin ist das Grundgerüst, aber das sind nur die beiden kondensierten Benzolringe)...und auch hier gilt: möglichst kleine Zahlen

Möglichst kleine Zahlen, aber dann natürlich trotzdem die Substituenten nach Alphabet...
Und die C-Atome, die keine Substituenten mehr tragen können, weil sie schon vier Bindungen besitzen, werden bei der Nummerierung weggelassen. 9-Fluor geht also nicht.

von **Manes_Schatz** » 08.04. 2008 18:20

soweit ich weiß nicht...du fängst am C-Atom mit dem Brom-Substituenten an und zählst dann links rum, da so die Substituenten die kleinsten Ziffern-Präfixe bekommen.

von **brain** » 08.04. 2008 17:19

Darf man bei d) 1,2,3,4 zählen?

von **Manes_Schatz** » 07.04. 2008 23:24

a) Ditoluol ist zwar kreativ aber nicht richtig...könnte man sich aber schon vom Toluol ableitet denken...mußt nur den Substituenten richtig benennen...

b) auch nicht richtig...man beginnt immer an einem der C-Atome neben denen, die keinen Substituenten mehr tragen können und nummeriert dann so durch, daß die Nummern vor den Substituenten möglichst kleine Zahlen ergeben.

c) da hast Du irgendwo die Methyl-Gruppe verschludert...(Naphtalin ist das Grundgerüst, aber das sind nur die beiden kondensierten Benzolringe)...und auch hier gilt: möglichst kleine Zahlen

von **Benjamin1989** » 07.04. 2008 19:02

Korrekt, das Problem liegt vorwiegend in der Nummerierung. Ich gebe einfach mal selbst einen Namen an. Vielleicht kann ja jemand sagen, ob das stimmt bzw. verbessern:
a) Ditoluol
b), c) 2,8-Dichlor-7-methylnaphthali
d) 1-Brom-2-chlo-9-fluornaphthalin
Ich merke gerade selber: b) und c) sind ja irgendwie identisch. Da habe ich mich bestimmt verschrieben. Macht ja nichts, wenn ich weiß, von wo ich zählen muss, dann dürfte es ja kein Problem mehr sein.

von **Mane** » 06.04. 2008 19:09

Sicherlich, aber es geht ja auch darum, dass Du was lernst und hier nicht einfach nur die Antworten serviert bekommst...

Hast Du denn eigene Vorschläge zur Nomenklatur oder kannst Du sagen, wo Deine Probleme bei der Benennung liegen? b) - d) haben ja das gleiche Grundgerüst, so dass es da ja nur in der Nummerierung der C-Atome Unterschiede gibt...

von **Benjamin1989** » 06.04. 2008 16:52

Kann mir jemand sagen, wie die in den Strukturformeln dargestellten Moleküle heißen?

a)

b)

c)

d)

Danke!

Chemiestudent.de - Chemie Forum

Nomenklatur von Aromaten

Antwort erstellen

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Nomenklatur von Aromaten

Nomenklatur von Aromaten