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Doebner v. Miller Chinaldin-Synthese

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"Reaktionsmechanismus"

von methoxy » 29.08. 2003 14:22

Hi,

Doebner- v. Miller-Chinaldinsynthese:
Zum Chinaldin gelangt man durch Kondensation von Anilin mit Crotonaldehyd (durch Aldolkondensation aus Acetaldehyd hergestellt), der in Gegenwart von konzentrierter Salzsäure mit Anilin Ringschluß zum 2-Methyl-1,2-dihydro-chinolin eingeht. Diese wird bei Anwesenheit eines dehydrierungsmittels zu Chinaldin (2-Methyl-chinolin) oidiert.

mehr auch im: Lehrbuch der organischen Chemie, Bayer Walter,
23. Auflage


hoffe das hilft weiter

Doebner v. Miller Chinaldin-Synthese

von Gast » 17.02. 2003 13:17

:?:
Hi,

ich suche Informationen zur Doebner v. Miller Chinaldinsynthese,
insbesondere den Reaktionsmechanismus.

Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen.

Thx

Sam

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