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cyclohexanol

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: cyclohexanol

von cyclobutan » 02.01. 2004 23:07

Bei sekundären funktionalisierten C-Atomen kann je nach Reaktions-Bedingungen (LöMi und beteiligte Gruppen!) ein Substitution nach SN1 oder SN2 ablaufen.

Im stark protonisch Sauren (HBr in Wasser) wird durch die Gegenwart der sehr harten Säure H+ bzw. H3O+ sicher eher der SN1-Mechanismus bevorzugt, also wie Peter geschrieben hat.

Mit einem anderen nichtprotonischen Lösungsmittel könnte das aber auch anders aussehen und nach SN2 ablaufen.

Viele Grüße,
Cyclobutan

von Gast » 30.12. 2003 13:44

Hallo Mirco!

Man hat eine sn1 Reaktion. Die OH-Gruppe wird protoniert (Wasser wird abgespalten) und Br- lagert sich an.

Gruß Peter

cyclohexanol

von mirco » 27.12. 2003 14:38

Hallo,

wenn man cyclohexanol und HBr zusammenschmeisst hat man dann
eine sn1 oder eine sn2 Reaktion?

Guten Rutsch und Danke im voraus für die Bemühungen.

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