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Mesomerie Farbstoff

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Re: Mesomerie Farbstoff

von alpha » 26.02. 2012 11:51

CH3-CH(+)-CH=CH-CH(-)-CH3
Wuerde ich jetzt mal sagen. Beim C mit der negativen Ladung wuerdest du dann ein freies Elektronenpaar zeichnen.

Gruesse
alpha

Re: Mesomerie Farbstoff

von mascha08 » 25.02. 2012 23:20

Danke erstmal für die schnelle Antwort! Wie würde dann die mesomere Grenzformel von 'CH3-CH=CH-CH=CH-CH3' aussehen?

Re: Mesomerie Farbstoff

von alpha » 25.02. 2012 22:42

Du verschiebst die Doppelbindungen so, dass z.B. eine positive Ladung am einen Ende des Molekuels entsteht, waehrend am anderen Ende eine negative Ladung entsteht - oder umgekehrt, wenn die gegebene Formel ein Zwitterion ist, vielleicht kannst du eine Resonanzsstruktur zeichnen, die ueberall neutral ist.

Natuerlich gibt es, wie beim Benzol, auch Molekuele mit mehreren neutralen Resonanzstrukturen.

Gruesse
alpha

Mesomerie Farbstoff

von mascha08 » 25.02. 2012 22:23

Hallo! Ich schreibe montag eine Chemie-Klausur über Farbe, Farbstoffe und Mesomerie. Ich verstehe nur nicht ganz wie man Mesomere bildet! Ich habe hier eine Beispielaufgabe, die ich nicht lösen kann:
Geben sie zu dem Polyen-, Merocyanin- und Cyanin-Farbstoff je eine Grenzformel an.
Die Strukturformeln von den Stoffen sind auch noch drauf! Wie bilde ich die mesomeren Grenformeln?

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