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oh dann war das die ganze zeit so einfach? Oh Mann, ich war mal wieder wirklich ein Trottel O.o

Danke für deine geduldige Hilfe, du hast mir sehr geholfen
Liebe Grüße und ein schönes Wochenende

ja

Hm, also wenn ich das jetzt richtig verstanden habe könnte ich aus dem Beispiel : 3,6-Diethyl-1-cyclohexen das Isomer 4,5-diethyl-1-cyclohexen bilden?
Also ich muss eigentlich einfach nur meine Reste wo anders "hinpacken" damit ich ein Isomer gebildet habe?

diese aufgaben haben keinen tieferen sinn. du sollst lediglich verbindungen mit gleicher summenformel finden. ob diese existent sein können, oder komplett instabil sind, das ist egal.

es kommt immer drauf an, was du vorliegen. davon aus entscheidet sich, was es für isomere gibt.
für dein 4-Ethinyl-3,5,7-trimethyl-1-butyl-cyclooctan gibt es unzählige isomere.... man kann einfach eine gruppe wo anders hinsetzen (4-Ethinyl-3,5,7-trimethyl-2-butyl-cyclooctan), mehrere woanders hinsetzen (4-Ethinyl-6,7,8-trimethyl-1-butyl-cyclooctan), plätze von gruppen vertauschen (1-Ethinyl-3,5,7-trimethyl-4-butyl-cyclooctan) oder aber auch sowas ist möglich: 4-Ethyl-3,5,7-trimethyl-1-butinyl-cyclooctan.

wobei ich jetzt nicht auf die richtige benennung geachtet habe, da deine verbindung eigentlich 5-Butyl-2-Ethinyl-1,3,7-Trimethylcyclooctan heißen müsste.

denkbar wäre auch ein 1-ethyl-2-ethinyl-3,5-dimethyl-7-propylcyclooctan. hier ist es egal, wie die verbindung am ende aussieht, hauptsache sie hat die summenformel C17H30 der ausgangssubstanz.
das alles sind nur gedankenexperimente. dabei spielt die funktion oder die eigenschaften überhaupt keine rolle. es sollen lediglich verbindungen gesucht werden, die nicht aromatisch sind und die summenformel C17H30 haben.


weitere konstitutionsisomere:
1-ethinyl-2,3,4,5,6,7,8-heptamethylcyclooctan
heptadeca-2,6,10-trien
2,3,4,5,6,7,9-heptamethyldeca-2,4,6-triene
1-[(3,5-dimethylcyclohexyl)methyl]-3-methyl-5-methylidencyclohexan
cycloheptadeca-1,8-dien

Hm ich hab zwar verstanden was du gemacht hast aber verstehen tu ich es leider immer noch nicht... War wäre denn jetzt wenn ich zum Beispiel nur einen Rest habe? Ich kann den Rest doch nicht mit der Hauptgruppe austauschen, oder?Aber dann hab ich ja eigentlich nichts mehr zum Austauschen? Und kann ich beim ersten Beispiel nur Butyl mit einer Methyl gruppe austauschen oder könnte ich auch mit Ethinyl tauschen?

Aber schon mal danke für die erste Erklärung

Heißt 4-Ethinyl-1,5,7-trimethyl-3-butyl-cyclooctan, wobei auch andere austauschmöglichkeiten denkbar sind. Wobei man aber bei einfacher reihenfolgenänderung auch auf die systematische benennung achten muss.

Naja, du musst halt zuerst gucken, was du vorliegen hast und was du zeichnen sollst. Da du einfach aus einem cyclooctan (eine rein aliphatische kohlenstoffverbindung) ein rein aliphatisches konstitutionsisomer zeichen sollst, musst du einfach die butyl gruppe mit einer der methylgruppen austauschen.

Hallo

Ich hab jetzt schon länger versucht über Schulheft/buch und Internet diese Isomerie (insbesondere Strukturisomerie)richtig zu verstehen. Es ist wahrscheinlich ein einfacheres Thema aber ich verstehs leider zur Zeit gar nicht mehr.
Was mir besonders Schwierigkeiten macht ist zum Beispiel aus einem Cyclo (sagt man wahrscheinlich nicht so, aber ich hoffe ihr wisst was ich meine) ein Konstitutionsisomer zu bilden. Ein Beispiel dafür wäre zum Beispiel "Zeichne zu 4-Ethinyl-3,5,7-trimethyl-1-butyl-cyclooctan ein rein aliphatisches Konstitutionsisomer und benenne das Molekül." Das benennen würde ich hinkriegen aber ich verstehe nicht wie ich aus so einem Cyclo ein Strukturisomer mache? Es wird dann ja zu so einer "Kette", oder?
Aber ich glaube das ich einfach grundsätzlich nicht verstehe wie ich die Struktur so einfach verändern kann...

Tut mir leid falls es doch irgendwo schon schön erklärt steht, aber wie gesagt hab ich keinen schimmer mehr Bin total verwirrt
Wäre dankbar über jede Hilfe
Liebe Grüße
Equiva