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ok, alles klar! und nochmal danke

Hallo!

>es könnte also nicht auch CH3CH3HSO4 entstehen?

Du meinst wohl CH3CH2OSO3H (ein H weniger...)
Nein, da HSO[t]4[/t][h]-[/h] ein sehr schlechtes Nukleophil ist.

>nie?

Sag niemals nie... Naja, bei 10[h]23[/h] Molekülen wird das sicher auch mal vorkommen, nur ist das Hydrogensulfat dann ja auch eine prima Abgangsgruppe, und wird gleich wieder verdrängt.

hallo cyclo, danke für die antwort!
ich hätte dann aber doch noch eine frage, es könnte also nicht auch
CH3CH3HSO4 entstehen? nie?

Hallo Sahne,

also, zuerst wird ein winziger Bruchteil Ethanol im Gleichgewicht mit H2SO4 protoniert:

[b]EtOH + H[t]2[/t]SO[t]4[/t] -> EtOH[t]2[/t])[h]+[/h] + H[t]2[/t]SO[t]4[/t][h]-[/h][/b]

Da ist jetzt schon Wasser als Abgangsgruppe vorgebildet. Also wird dieses Oxoniumion sicher als Elektrophil reagieren. Bestes Nukleophil in der Reaktionsmischung ist nicht protoniertes Ethanol, und dabei entsteht Diethylether.

[b]Et(OH[t]2[/t])[h]+[/h] + EtOH -> EtOEt + H[t]2[/t]O
[/b]

Hoffe, das hilft Dir weiter!

Viele Grüße
cyclobutan

hallo, kann mir da jemand helfen-?

Bei einer alten Klausur Frage:

Formulieren sie die Umsetzung von Ethanol mit H2SO4 unter SN-Bedingungen. Welches Teilchen fungiert als Nucleophil, welches als Elektrophil?

danke!