Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Darstellung von Indophenol (II)

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Darstellung von Indophenol (II)

von chefkoch612 » 17.02. 2008 19:03

ich bedanke mich dafür!:)

von HoWi » 09.09. 2004 22:53

Mehr Elektronen im pi-System bedeutet es ist leichter anzuregen als bei wenig Elektronen.
Somit reicht gelbes Licht (energieärmer, da größere Wellenlänge - langwelliger) und der Farbstoff scheint blau.
Sonst braucht man türkises Licht (kurzwelliger als gelb) und der Farbstoff erscheint rot.

HoWi

von ondrej » 09.09. 2004 21:24

die Übergänge finden dann bei anderen Energien sprich Wellenlängen statt.

von Gast » 09.09. 2004 18:37

Ja, das macht Sinn.

Und warum bedeutet eine veränderte Elektronendichte im Ring eine Farbänderung? Mal ganz blöd und laienhaft gefragt.....*g*

Ruth

von HoWi » 09.09. 2004 18:14

So sieht Indophenol aus. Wenn du nun basisch machst, dann ziehst du das H+ an der OH-Gruppe ab und hast somit mehr e- im konjugierten System, wodurch die Farbe nach blau umschlägt.

HoWi

Darstellung von Indophenol (II)

von Gast » 09.09. 2004 17:43

:oops: Sorry da habe ich mich eben verklickt.

Meine Frage: Warum färbt sich eine Lösung von rotem Indophenol nach Zugabe von NaOH blau?

Vielleicht kann jemand dieses Mysterium aufklären.
In meinen Büchern finde ich nichts dazu! Muss für Morgen Protokoll schreiben und bin für jegliche Hilfe dankbar.

MfG

Gast :-)

Nach oben