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ja, stimmt eigentlich, die frage ist ob der alk angreift(S[t]N[/t])

oder das C[t]2[/t]H[t]3[/t]O[h]+[/h] (S[t]E[/t])

Hab ein problem :

ich hab Butylacetat aus Acetanhydrid und n-Butanol hergestellt!(Säurekatalysiert)

C[t]4[/t]H[t]9[/t]OH +(CH[t]3[/t])[t]2[/t]C[t]2[/t]O[t]3[/t] -> C[t]4[/t]H[t]9[/t]OCOCH[t]3[/t] + CH[t]3[/t]COOH
das ist ja au kein problem!

aber jetz zum Mechanismus:

das Acetanhydrit wird ja durch die H[t]2[/t]SO[t]4[/t] protoniert!
es bilden sich Essigsäure und C[t]2[/t]H[t]3[/t]-O[h]+[/h] oder??

dann wird butanol zugegeben, und das das C[t]2[/t]H[t]3[/t]-O[h]+[/h] greift ja dann das butanol an!!
aber dann wäre das ja eine
S[t]E[/t] und keine S[t]N[/t]

oder ich verpeils grad voll un habn brett vorm kopp??!!