Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

meta xylol

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: meta xylol

von Beamer » 22.11. 2004 09:09

man kann es aus Benzoesäure herstellen!

Benzoesäure + Lauge

und danach die Benzoesäure reduzieren!

jedenfalls so ungefähr!

von knotty » 20.11. 2004 23:26

also ich hab überall gesucht sogar in beilstein und sci-finder, das is denen aber zu trivial als dass man da was finden würde und folglich weiss ich es bis heute net wie das geht. nen passenden kommentar bekam ich auch von nem höheren semester, der sowas meinte wie "äh öh uhm, das weiss ich jetz auch net wie das geht... ach das fällt doch so oft in irgendwelchen nebenreaktionen an...uhm...".
naja, soviel dazu.

von Beamer » 25.10. 2004 08:51

ne wenn des brom als Br+ angreift(katalysator FeBr3, dann kann es nur in meta stellung!

von knotty » 23.10. 2004 19:47

dann würde dein Brom doch aber auch in o,p dirigiert ? hrm, oder ich bin einfach zu schlecht in OC... geht ne grignard reaktion mit toluol und MgBr-CH3 auch net?

von Beamer » 21.10. 2004 06:30

aber wenn ich friedel krafts anwende bekomm ich aus Toluol doch nur ortho/para xylol!?!? :?:

von knotty » 21.10. 2004 02:38

wie man CH3 mit ner SN drankriegt weiss ich zwar net aber m-xylol würd ich aus toluol direkt herstellen mit Friedel-Crafts Alkylierung. Es ginge auch Friedel-Crafts Acylierung und danach Clemmensen-Reduktion.

meta xylol

von Beamer » 20.10. 2004 10:57

moin,

ich müßte mal wissen, wird meta xylol hergestellt wird!

hab mir da schon was überlegt, aber weiß net ob des stimmt:

Toluol wir mit Br2 zu 2 Bromtoluol umgesetzt, wobei das elektrophile Br+ durch den +M effekt der CH3 gruppe in meta stellung dirigiert wird! dann wird das 2 Bromtoluol im zweiten schritt mit einer nucleophilen substitution zu meta xylol umgesetzt. mir fehlt aber ein passender reaktionspartner für den zweiten teil, d.h. ich weiß net mal ob des so funzt!

wer kann mir helfen?



BEamer

Nach oben