Chemiestudent.de - Chemie Forum

von **Gast** » 29.08. 2006 15:19

hollo

von **Ardu** » 24.02. 2005 10:00

Cool!! Bei vier Elementen, da ist das alles doch gleich viel einfacher...

Also, ich definiere, es gibt ab heute nur noch Feuer (Fe), Luft (Lu), Wasser (Wa) und Erde (Er)... Und wer ErFeLuWa macht, der bekommt den Nobel-Preis Bild

von Q. » 24.02. 2005 09:47

Au ja. dann nehmen wir auch wieder das gute alte 4-Element System statt des PSE!

Q.

von **Beamer** » 24.02. 2005 09:39

Taleyra hat geschrieben:Magst mal bei mir im Labor vorbeikommen und auch ein paar Sachen umdefinieren? Du bekommst dann auch ne superfette Dankesrede in meiner Doktorarbeit!!

klar, wenn ich mal nen Nachmittag frei hab!

werd dann gleich die Gelegenheit beim schopf packen und die ganze chemie neu definieren!!!

AV hat geschrieben:*räusper*
Pi ist genau 3!!!

Dann hat sich das mit den blöden komma stellen endlich mal erledigt, und mit der ewigen Sucherei aufm dem Taschenrechrer, wo diese grfxxt Taste isch!!

Beamer

von AV » 23.02. 2005 19:52

Beamer hat geschrieben:Pah!!

Is doch unfähr, in der mathematik wird auch alle naselang irgendwas schwachsinniges umdefiniert!

*räusper*
Pi ist genau 3!!!

von **Ardu** » 23.02. 2005 19:52

Unser Beamer...
Bild

Magst mal bei mir im Labor vorbeikommen und auch ein paar Sachen umdefinieren? Du bekommst dann auch ne superfette Dankesrede in meiner Doktorarbeit!!

von **Beamer** » 23.02. 2005 19:31

Pah!!

Is doch unfähr, in der mathematik wird auch alle naselang irgendwas schwachsinniges umdefiniert!

Also das definier ich jetzt ganz einfach, das chlorameisensäure wunderbar stabil isch und hervorragend mit benzol zur Benzoesäure reagiert!!!!

*stolz sei* Bild

Ihr könnt

Beamer

von **Ardu** » 23.02. 2005 16:02

Ich bin die totale Unschuld!! Das ist die gemeine, böse Welt, die einfach so, nur um uns zu ärgern, beschlossen hat, dass dieses Molekül nicht stabil ist!

Böse Welt! Bild

von Q. » 23.02. 2005 15:51

*seufz* nur weil dus bist, Beamer:

1: Ja stimmt. Du hast dadurch eine partiell positive Ladung am para-C, so daß das O=N=O+ nicht angreifen kann.

2: das ist Chlorameisensäure.

Q.

von **Beamer** » 23.02. 2005 15:43

Taleyra hat geschrieben:So weit ich weiß ist Cl-COOH (das war doch das, was du meintest, oder?) nicht stabil. Das zerfällt in HCl und CO2.

Grmpf!

wieso muss du meine schöne theorie kaputtmachen Bild

Beamer

von **Ardu** » 23.02. 2005 15:39

So weit ich weiß ist Cl-COOH (das war doch das, was du meintest, oder?) nicht stabil. Das zerfällt in HCl und CO2.

-COOH, -CHO und -CRO ziehen alle Elektronen und bevorzugen deswegen die metha-Stellung.

von **Beamer** » 23.02. 2005 14:35

nochma 2 Fragen:

1: Carbonylgruppe am Ring hat doch en - M effekt, also ist es nicht möglich Benzoesäure an para stellung zu Nitrieren!

2: Kann man Benzoesäure auch durch Alkylierung mit Chlormethanol(??) CHO2Cl herstellen?

von Q. » 23.02. 2005 12:40

P.P.S: Geht natürlich auch mit Permanganat. Aber Chrom ist grüner.

von Q. » 23.02. 2005 12:35

Ach so, dann einfach mit Chromtrioxid oxidieren. Aus dem Chrom (VI) wird dann Chrom (III). Das wird wässirg aufgearbeitet.
Das müßte auch im Organikum stehen.

Q.

P.S: Versucht das nie mit enanditiomerenreinem Dimethylbinaphtyl... hab ich mal einen monat lang versucht...

von **Beamer** » 23.02. 2005 11:40

aber ich geh ja vom toluol aus!

C7H8 + x ----> C7H6O2 + 6e- + 2 H+

X = Bild

X = O2- ?????? Bild

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